氫光譜實驗(氫原子光譜Rh如何測量)
1.氫原子光譜Rh如何測量
基態(tài)是指氫原子唯一的一個電子在N=1的電子層即化學中的K層時的狀態(tài)。
這個時候電子所具有的能量是-13.6電子伏特。而當其處于N大于1的時候，其所具有的能量即為N的平方分之一倍的-13.6電子伏特。
但這只是一個相對的數(shù)值，將各級的能量去掉負號就得到了該層電子電離所需要的最小能量，即逸出功。此處你如果把N=1時的電子能量規(guī)定為0，則每個能級你都相應的加上13.6就可以了，比如N=1時，-13.6+13.6=0,N=2時，應該為N方分之一即四分之一，應為-3.4，而你的正好是加上13.6，即-3.4+13.6=10.2，就是說選取的基點不同，這個你可以類比重力勢能和電勢能中0勢能面的選取不同能量也不同來理解。
此處12.8電子伏特小于13.6電子福特，所以電子不會電離只會躍遷，但是由于12.8不等于任何兩級的能量差，所以躍遷不會穩(wěn)定，而會釋放出光子重新回到基態(tài)。這個過程中，電子吸收12.8電子福特后最多可以躍遷到剛剛超過N=4是的位置，之后再回來，就會發(fā)出C42(4在右下角，2在右上角，即組合數(shù)，從4個能級中隨意選出2個來作為躍遷的始能級和終能級)即六種不同頻率的光子。
而其中波長最長也就是頻率最小的當然是從N=4到N=3發(fā)出的。故選AC。
希望可以幫到你。我在線，如有不明白的地方可以直接問我。
2.氫氘光譜的測量 λ1λ2=多少
氫 氘 光 譜 光譜線系的規(guī)律與原子結構有內在的聯(lián)系，因此，原子光譜是研究原子結構的一種重要方法。
1885年巴爾末總結了人們對氫光譜測量的結果，發(fā)現(xiàn)了氫光譜的規(guī)律，提出了著名的巴爾末公式，氫光譜規(guī)律的發(fā)現(xiàn)為玻爾理論的建立提供了堅實的實驗基礎，對原子物理學和量子力學的發(fā)展起過重要作用。1932年尤里（H.C.Urey）根據(jù)里德伯常數(shù)隨原子核質量不同而變化的規(guī)律，對重氫賴曼線系進行攝譜分析，發(fā)現(xiàn)氫的同位素——氘的存在。
通過巴爾末公式求得的里德伯常數(shù)是物理學中少數(shù)幾個最精確的常數(shù)之一，成為檢驗原子理論可靠性的標準和測量其他基本物理常數(shù)的依據(jù)。WGD-8A型光柵光譜儀用于近代物理實驗中的氫（氘）原子光譜實驗，一改以往在大型攝譜儀上用感光膠片記錄的方法，而使光譜既可在微機屏幕上顯示，又可打印成譜圖保存，實驗結果準確明了。
[實驗目的]1.熟悉光柵光譜儀的性能與用法。2.用光柵光譜儀測量氫（氘）原子光譜巴爾末線系的波長，求氫（氘）的里德伯常數(shù)。
[實驗原理] 氫原子光譜是最簡單、最典型的原子光譜。用電激發(fā)氫放電管（氫燈）中的稀薄氫氣（壓力在102Pa左右），可得到線狀氫原子光譜。
瑞士物理學家巴爾末根據(jù)實驗結果給出氫原子光譜在可見光區(qū)域的經驗公式 （4.1） 式中 為氫原子譜線在真空中的波長。 =364.57nm是一經驗常數(shù)。
n取3,4,5等整數(shù)。若用波數(shù) 表示，則上式變?yōu)?（4.2） 式中 稱為氫的里德伯常數(shù)。
根據(jù)玻爾理論，對氫和類氫原子的里德伯常數(shù)的計算，得 （4.3） 式中M為原子核質量，m為電子質量，e為電子電荷，c為光速，h為普朗克常數(shù)，ε0為真空介電常數(shù)，z為原子序數(shù)。當M→∞時，由上式可得出相當于原子核不動時的里德伯常數(shù)（普適的里德伯常數(shù)） （4.4） 所以 （4.5） 對于氫，有 （4.6） 這里 是氫原子核的質量。
圖1 氫原子能級 由此可知，通過實驗測得氫的巴爾末線系的前幾條譜線的波長，借助（4.6）式可求得氫的里德伯常數(shù)。里德伯常數(shù) 是重要的基本物理常數(shù)之一，對它的精密測量在科學上有重要意義，目前它的推薦值為 =10973731.568549(83)m-1 表4-1為氫的巴爾末線系的波長表。
表4-1氫的巴爾末線系波長 譜線符號 波長（nm） Hα 656.280 Hβ 486.133 Hγ 434.047 Hδ 410.174 Hε 397.007 Hζ 388.906 Hη 383.540 Hθ 379.791 Hι 377.063 Hκ 375.015 值得注意的是，計算 和 時，應該用氫譜線在真空中的波長，而實驗是在空氣中進行的，所以應將空氣中的波長轉換成真空中的波長。即λ真空=λ空氣+Δλ，氫巴爾末線系前6條譜線的修正值如表4-2所示。
表4-2波長修正值 氫譜線 Hα Hβ Hγ Hδ Hε Hζ △λ（nm） 0.181 0.136 0.121 0.116 0.112 0.110 實驗儀器 WGD-8A型組合式多功能光柵光譜儀，包含氫、氘、汞放電管的多組放電燈。WGD-8A型組合式多功能光柵光譜儀，由光柵單色儀、接收單元、掃描系統(tǒng)、電子放大器、A/D采集單元、計算機組成，如圖4所示。
入射狹縫、出射狹縫均為直狹縫，寬度范圍0~2.5mm 連續(xù)可調，光源發(fā)出的光束進入入射狹縫S1,S1位于反射式準光鏡M2的焦面上，通過S1入射的光束經M2反射成平行光束投向平面光柵G上，衍射后的平行光束經物鏡M3成像在S2上和S3上。光通過S2后用光電倍增管接收，送入計算機進行分析；光通過S3后用CCD接收，送入計算機進行分析。
圖2 在光柵光譜儀中常使用反射式閃耀光柵。如圖3所示，鋸齒形是光柵刻痕形狀。
現(xiàn)考慮相鄰刻槽的相應點上反射的光線。PQ和P′Q′是以I角入射的光線。
QR和Q′R′是以I′角衍射的兩條光線。PQR和P′Q′R′兩條光線之間的光程差是b(sinI+sinI′)，圖3 其中b是相鄰刻槽間的距離，稱為光柵常數(shù)。
當光程差滿足光柵方程 b(sinI+sinI′)=kλ，k=0，±1，±2，… 時，光強有一極大值，或者說將出現(xiàn)一亮的光譜線。對同一k，根據(jù)I、I′可以確定衍射光的波長λ，這就是光柵測量光譜的原理。
閃耀光柵將同一波長的衍射光集中到某一特定的級k上。為了對光譜掃描，將光柵安裝在轉盤上，轉盤由電機驅動，轉動轉盤，可以改變入射角I，改變波長范圍，實現(xiàn)較大波長范圍的掃描，軟件中的初始化工作，就是改變I的大小，改變測試波長范圍。
[實驗內容]1.氫原子光譜波長的測量和里德伯常數(shù)的計算 （1）準備 ①系統(tǒng)按圖4接線。圖4 接通電源前，認真檢查接線是否正確。
并檢查轉換開關的位置。如用光電倍增管接收，將扳手置“光電倍增管”檔；如用CCD接收，將扳手置“CCD”檔。
然后接通電箱電源，并將電壓調到500V~800V。②狹縫調整。
根據(jù)光源等實際情況，調節(jié)S1、S2、S3狹縫。順時針旋轉為狹縫寬度加大，反之減小。
每旋轉一周狹縫寬度變化0.5mm。為保護狹縫，最大不超過2mm。
不要使狹縫刀口相接觸。用力要輕。
③開啟計算機。啟動WGD-8A型組合式光柵光譜儀控制處理軟件。
軟件操作方法可參閱《WGD-8A型組合式多功能光柵光譜儀使用說明書》。④初始化。
屏幕上顯示工作界面后，彈出對話框，讓操作者確認當前的波長位置是否有效，是否重新初始化。如果選擇取消，則初始化，波長位置回到200nm處。
軟件工作界面主要由菜單欄、主工具欄、輔工具欄、工作區(qū)、狀態(tài)欄、參數(shù)設置區(qū)。
3.操作原子吸收光譜法時應注意什么問題
1、燃氣與助燃氣氣瓶的減壓閥與總閥的開與關的手法及順序；點火時先通助燃氣，調節(jié)好合適的助燃氣壓力和流量后，通燃氣，并調節(jié)壓力及流量，熄火是先熄燃氣，帶火焰完全洗面后才可以關閉助燃氣； 2、N2O-C2H2火焰容易在燃燒器縫口積碳，若積碳堵塞縫口存在爆炸危險，應立即?；鸩⒊シe碳； 3、在N2O-C2H2火焰中使用較高濃度的高氯酸存在爆炸或回火危險； 4、大量的Ag、Au和Cu等元素存在，會是乙炔空氣焰不穩(wěn)定，也會存在爆炸或回火的危險； 5、大量的有機溶劑在火焰原子過程中具有潛在危險； 6、預混合室后部配置的防爆膜破裂，應及時清洗與更換； 7、火焰原子化器在工作時，不宜靠近，火焰溫度過高會有安全隱患； 8、在試驗中進樣液體必須進過超聲波除氣，同時保證溶液已經過過濾，不然溶解在溶液中的氣體可能會影響儀器的響應值，如果含有雜質，會堵塞進樣口，損壞儀器；。
4.從實驗安全上考慮,原子吸收光譜實驗在操作時應該注意什么問題
1、燃氣與助燃氣氣瓶的減壓閥與總閥的開與關的手法及順序；點火時先通助燃氣，調節(jié)好合適的助燃氣壓力和流量后，通燃氣，并調節(jié)壓力及流量，熄火是先熄燃氣，帶火焰完全洗面后才可以關閉助燃氣；
2、N2O-C2H2火焰容易在燃燒器縫口積碳，若積碳堵塞縫口存在爆炸危險，應立即停火并除去積碳；
3、在N2O-C2H2火焰中使用較高濃度的高氯酸存在爆炸或回火危險；
4、大量的Ag、Au和Cu等元素存在，會是乙炔空氣焰不穩(wěn)定，也會存在爆炸或回火的危險；
5、大量的有機溶劑在火焰原子過程中具有潛在危險；
6、預混合室后部配置的防爆膜破裂，應及時清洗與更換；
7、火焰原子化器在工作時，不宜靠近，火焰溫度過高會有安全隱患；
8、在試驗中進樣液體必須進過超聲波除氣，同時保證溶液已經過過濾，不然溶解在溶液中的氣體可能會影響儀器的響應值，如果含有雜質，會堵塞進樣口，損壞儀器；
