不染色標本觀察(如何做好非染色真菌涂片?)

1.如何做好非染色真菌涂片?

直接非染色涂片非常不容易制備，原因是標本中雜質和前處理較麻煩。

對非角質 的標本如痰、膿、腦脊液等可用生理鹽水作為浮載液，涂片不能太厚，也不能太薄，涂片 后要輕輕壓蓋玻片，避免產生氣泡，擠出多余的生理鹽水，迅速過火焰2 ~3次。顯微鏡 觀察時不能用強光，強光會漏查某些折光強的真菌結構；角質標本如指甲、皮或耳分泌 物，用10% KOH并加人少量甘油作為浮載液，為了使角質標本更透明可將涂片后的載玻 片迅速過火焰2 ~ 3次，在室溫放置5 ~ 10 mn后顯微鏡下觀察。

為了防止放置時間過長 使真菌溶解，每張涂片的角質標本量要少，但可涂多張涂片以彌補之。

2.制作植物標本應注意什么

如何制作植物？吮？ 一般而言，要制作植物？吮荊仨？包含根、莖、葉三部分，花的部分因？闋可嫻介_花季？，所以較不容易制作。

小型植物可以在一株植物上包含根莖葉三部分【如草本植物、或小型絕？植物】，而大型植物，因植物本體十分高大，所以？o法制作同？r包含三部位的？吮荊@？r可以選？窈~子的枝？l？硌u作？吮荊裟芡？r附上植物本體的照片，及其他部位的特？？，那就更好了。 ？⒅參？窕？磲幔?綰窩u作？吮灸?？裕竣謪?？y回的過程中，？注意植物水分的供給，以免植物枯萎，？y？Щ丶裔?，可以使娱Tf？蠹？，每隔？？？舊？蠹？？[放一種植物，一？右？傭詢B起？?，葧V廈嬖？悍胖匚錚紓捍u?K。

得，每隔一至二天，要？退？Q掉潮？竦？蠹？，以免植物發(fā)霉了。 如果覺得使用舊？蠹？太麻？?，那麼可以使用不用的大型？？簿【就是？信局每年給的？？簿】，？⒅參？A在？？簿中，上面？得放上重物，每隔二天？得？橢參？Q一下他在？？簿中的位置，這？右部梢匝u作出完美的植物？吮盡？ 做好的植物？吮荊？得找一？？？D？？或？婕？，？⒅參錒潭ㄔ諫廈媯綣?樂參錈Q，？？得？？上去喔，以免忘？了。