什么是具體定量方法(定量分析方法)
1.定量分析方法有哪些
有五種，分別是：
1、比率分析法。根據(jù)不同數(shù)據(jù)做對比，得出比率。
2、趨勢分析法。根據(jù)一階段某一指標(biāo)的變動繪制趨勢分析圖。
3、結(jié)構(gòu)分析法。根據(jù)某一指標(biāo)占總體的百分比來觀察。
4、相互對比法。選取某兩個指標(biāo)作為一組進(jìn)行對比。
5、數(shù)學(xué)模型法。建造適合某一指標(biāo)的數(shù)學(xué)模型來觀察指標(biāo)的變化。
以上五種定量分析方法，比率分析法是基礎(chǔ)，趨勢分析、結(jié)構(gòu)分析和對比分析等方法是延伸，數(shù)學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
拓展資料：
定量分析法（quantitative analysis method）是對社會現(xiàn)象的數(shù)量特征、數(shù)量關(guān)系與數(shù)量變化進(jìn)行分析的方法。在企業(yè)管理上，定量分析法是以企業(yè)財務(wù)報表為主要數(shù)據(jù)來源，按照某種數(shù)理方式進(jìn)行加工整理，得出企業(yè)信用結(jié)果。定量分析是投資分析師使用數(shù)學(xué)模塊對公司可量化數(shù)據(jù)進(jìn)行的分析，通過分析對公司經(jīng)營給予評價并做出投資判斷。定量分析的對象主要為財務(wù)報表，如資金平衡表、損益表、留存收益表等。其功能在于揭示和描述社會現(xiàn)象的相互作用和發(fā)展趨勢。
百度百科-定量分析
2.定量研究方法主要包括什么方法
定量研究——是指，主要搜集用數(shù)量表示的資料或信息，并對數(shù)據(jù)進(jìn)行量化處理、檢驗和分析，從而獲得有意義的結(jié)論的研究過程。定量的意思就是說以數(shù)字化符號為基礎(chǔ)去測量。
確定事物某方面量的規(guī)定性的科學(xué)研究，科學(xué)研究的重要步驟和方法之一。它通過對研究對象的特征按某種標(biāo)準(zhǔn)作量的比較來測定對象特征數(shù)值，或求出某些因素間的量的變化規(guī)律。由于其目的是對事物及其運動的量的屬性作出回答，故稱定量研究。
定量研究的四種測定尺度及特征
名義尺度所使用的數(shù)值，用于表現(xiàn)它是否屬于同一個人或物。
順序尺度所使用的數(shù)值的大小，是與研究對象的特定順序相對應(yīng)的。例如，給社會階層中的上上層、中上層、中層、中下層、下下層等分別標(biāo)為“5、4、3、2、1”或者“3、2.5、2、1.5、1”就屬于這一類。只是其中表示上上層的5與表示中上層的4的差距，和表示中上層的4與表示中層的3的差距， 并不一定是相等的。5、4、3 等是任意加上去的符號，如果記為 100、50、10 也無妨。
間距尺度所使用的數(shù)值，不僅表示測定對象所具有的量的多少，還表示它們大小的程度即間隔的大小。不過，這種尺度中的原點可以是任意設(shè)定的，但并不意味著該事物的量為“無”。例如，O°C 為絕對溫度 273°K，華氏32°F。
名義尺度和順序尺度的數(shù)值不能進(jìn)行加減乘除，但間距尺度的數(shù)值是可以進(jìn)行加減運算的。然而，由于原點是任意設(shè)定的，所以不能進(jìn)行乘除運算。例如，5℃和 10℃之間的差，可以說與15℃和20℃之間的差是相同的， 都是5°C。但不能說 20℃就是比5℃高4倍的溫度。
比例尺度的意義是絕對的，即它有著含義為“無”量的原點0。長度、重量、時間等都是比例尺度測定的范圍。比例尺度測定值的差和比都是可以比較的。例如：5分鐘與10 分鐘之間的差和10分鐘與15分鐘之間的差都是5 分鐘，10 分鐘是2分鐘的5倍。比例尺度可以進(jìn)行加減乘除運算。
3.定量方法是什么意思
定量方法一般指定量研究方法
定量研究一般是為了對特定研究對象的總體得出統(tǒng)計結(jié)果而進(jìn)行的。定性研究具有探索性、診斷性和預(yù)測性等特點，它并不追求精確的結(jié)論，而只是了解問題之所在，摸清情況，得出感性認(rèn)識。定性研究的主要方法包括： 與幾個人面談的小組訪問，要求詳細(xì)回答的深度訪問，以及各種投影技術(shù)等。在定量研究中，信息都是用某種數(shù)字來表示的。在對這些數(shù)字進(jìn)行處理、分析時，首先要明確這些信息資料是依據(jù)何種尺度進(jìn)行測定、加工的，史蒂文斯（S. S. Stevens）將尺度分為四種類型，即名義尺度、順序尺度、間距尺度和比例尺度。
4.常用的定量研究方法有哪些
色譜定量方法比較2006年12月20日 星期三 15:31定量分析常用術(shù)語： 樣品（sample）含有帶測物，供色譜分析的溶液。
分為標(biāo)樣和未知樣。 標(biāo)樣（standard）濃度已知的純品。
未知樣（unknow）濃度待測的混合物。 樣品量（sample weight）待測樣品的原始稱樣量。
稀釋度（dilution）未知樣的稀釋倍數(shù)。 組分（componance）欲做定量分析的色譜峰，即含量未知的被測物。
組分的量（amount）被測物質(zhì)的含量（或濃度）。 積分（integerity）由計算機(jī)對色譜峰進(jìn)行的峰面積測量的計算過程。
校正曲線（calibration curve）組分含量對響應(yīng)值的線性曲線，由已知量的標(biāo)準(zhǔn)物建立，用于測定待測物的未知含量。 常用的定量方法 標(biāo)準(zhǔn)曲線法，分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。
外標(biāo)法在液相色譜中用的最多。 內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩，在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的最多。
外標(biāo)法 用被測化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣。 注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）。
在一定范圍內(nèi)，標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系，即w=f*a，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。 在完全相同的實驗條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度 外標(biāo)法的優(yōu)點： 操作、計算簡單，是一種常用的定量方法。 無需各組分都被檢出、洗脫。
需要標(biāo)樣。 標(biāo)樣及未知樣品的測定條件要一致。
進(jìn)樣體積要準(zhǔn)確。 外標(biāo)法缺點： 實驗條件要求高，如檢測器的靈敏度，流速、流動相組成的不能發(fā)生變化；每次進(jìn)樣體積要有好的重復(fù)性。
內(nèi)標(biāo)法 操作： 將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入標(biāo)準(zhǔn)樣品，制成混合標(biāo)樣，并配制一系列的已知濃度的工作標(biāo)樣?；旌蠘?biāo)樣中標(biāo)樣與內(nèi)標(biāo)樣的摩爾比不變。
注入色譜柱，以（標(biāo)樣峰面積/內(nèi)標(biāo)樣峰面積）為響應(yīng)值。 根據(jù)響應(yīng)值與工作標(biāo)樣濃度之間存在的線性關(guān)系，即w=f*a，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入未知樣品，注入色譜柱，得到欲測組分的響應(yīng)值。 根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度 內(nèi)標(biāo)法的特點： 操作過程中樣品和內(nèi)標(biāo)是混合在一起注入色譜柱的，因此只要混合溶液中被測組分與內(nèi)標(biāo)的量的比值恒定，上樣體積的變化不會影響影響定量結(jié)果。
內(nèi)標(biāo)法抵消了上樣體積，乃至流動相、檢測器的影響，因此比外標(biāo)法精確。
5.定量分析主要有哪些方法
1、比率分析法。它是財務(wù)分析的基本方法，也是定量分析的主要方法。
2、趨勢分析法。它對同一單位相關(guān)財務(wù)指標(biāo)連續(xù)幾年的數(shù)據(jù)作縱向?qū)Ρ?，觀察其成長性。通過趨勢分析，分析者可以了解該企業(yè)在特定方面的發(fā)展變化趨勢。
3、結(jié)構(gòu)分析法。它通過對企業(yè)財務(wù)指標(biāo)中各分項目在總體項目中的比重或組成的分析，考量各分項目在總體項目中的地位。
4、相互對比法。它通過經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的相互比較來揭示經(jīng)濟(jì)指標(biāo)之間的數(shù)量差異，既可以是本期同上期的縱向比較，也可以是同行業(yè)不同企業(yè)之間的橫向比較，還可以與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較。通過比較找出差距.進(jìn)而分析形成差距的原因。
5、數(shù)學(xué)模型法。在現(xiàn)代管理科學(xué)中，數(shù)學(xué)模型被廣泛應(yīng)用，特別是在經(jīng)濟(jì)預(yù)測和管理工作中，由于不能進(jìn)行實驗驗證，通常都是通過數(shù)學(xué)模型來分析和預(yù)測經(jīng)濟(jì)決策所可能產(chǎn)生的結(jié)果的。
以上五種定量分析方法，比率分析法是基礎(chǔ)，趨勢分析、結(jié)構(gòu)分析和對比分析等方法是延伸，數(shù)學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
6.高效液相色譜有幾種定量方法,其中哪種是比較精確的定量方法
峰面積法、峰高法、歸一法、外標(biāo)法。峰面積法是比較精確的定量方法
簡介：
高效液相色譜法（\HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。它是在生化和分析化學(xué)中常用的柱層析儀。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析。該方法有效方便快捷地解決化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中得出想要的數(shù)據(jù)，成為重要的分離分析技術(shù)。
7.什么是定量調(diào)查方法
定量調(diào)查方法就是對一定數(shù)量的有代表性的樣本，進(jìn)行封閉式（結(jié)構(gòu)性的）問卷訪問，然后對調(diào)查的數(shù)據(jù)進(jìn)行計算機(jī)的錄入、整理和分析，并撰寫報告的方法。
影響定量調(diào)查方法的因素主要包括：包括抽樣的精度、預(yù)算的可能性、向被訪者提供的各種刺激、數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求、問卷的長度、需要被訪者執(zhí)行特定的任務(wù)、抽樣難度、調(diào)查完成的時間要求等。
定性調(diào)查是與定量調(diào)查是相輔相成的：這不僅表現(xiàn)在調(diào)查內(nèi)容側(cè)重的方面有所不同，也表現(xiàn)在二者功能上的互補(bǔ)關(guān)系。一方面，定量調(diào)查其結(jié)果依賴于統(tǒng)計，希望通過對相對較多的個體測量推測由大量個體構(gòu)成的總體的情況，定性調(diào)查的旨趣則不在此，更多的側(cè)重問題的選項而非變量的分布。
另一方面，定性調(diào)查與定量調(diào)查通常前后相繼。如問卷是定量調(diào)查的工具，但在問卷設(shè)計的過程中，為了完善問卷的內(nèi)容、措辭乃至結(jié)構(gòu)，普遍做法是進(jìn)行數(shù)次試訪，顯然試訪的結(jié)論不是用來推斷總體的，因而試屬于定性研究。
擴(kuò)展資料：
由經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)的調(diào)查員，在規(guī)定或指定的時間里扮演成顧客，對事先設(shè)計的一系列問題逐一進(jìn)行評估或評定的一種調(diào)查方式。由于被檢查或需要被評定的對象，事先無法識別或確認(rèn)“神秘顧客”的身份。
故該調(diào)查方式能真實、準(zhǔn)確地反映客觀存在的實際問題，并將其消費經(jīng)歷、感受、評價等以《顧客經(jīng)歷報告》的形式反饋給被調(diào)查企業(yè)。
定量調(diào)查法的局限性：
(1)定量調(diào)查的最后結(jié)果通常是含有大量數(shù)據(jù)的報告。如果對這些數(shù)據(jù)不善加利用的話，定量調(diào)查的結(jié)果就只能是數(shù)據(jù)的堆砌，毫無意義可言。
(2)在細(xì)節(jié)的描述和深度的挖掘上，定量調(diào)查不具優(yōu)勢。
(3)定量調(diào)查的費用通常較高。
參考資料來源：百度百科——定量調(diào)查
8.有哪些常用的色譜定量方法
色譜定量方法比較2006年12月20日
星期三
15:31定量分析常用術(shù)語：
樣品（sample）含有帶測物，供色譜分析的溶液。分為標(biāo)樣和未知樣。
標(biāo)樣（standard）濃度已知的純品。
未知樣（unknow）濃度待測的混合物。
樣品量（sample
weight）待測樣品的原始稱樣量。
稀釋度（dilution）未知樣的稀釋倍數(shù)。
組分（componance）欲做定量分析的色譜峰，即含量未知的被測物。
組分的量（amount）被測物質(zhì)的含量（或濃度）。
積分（integerity）由計算機(jī)對色譜峰進(jìn)行的峰面積測量的計算過程。
校正曲線（calibration
curve）組分含量對響應(yīng)值的線性曲線，由已知量的標(biāo)準(zhǔn)物建立，用于測定待測物的未知含量。
常用的定量方法
標(biāo)準(zhǔn)曲線法，分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。
外標(biāo)法在液相色譜中用的最多。
內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩，在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的最多。
外標(biāo)法
用被測化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣。
注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）。
在一定范圍內(nèi)，標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系，即W=f*A，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
在完全相同的實驗條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度
外標(biāo)法的優(yōu)點：
操作、計算簡單，是一種常用的定量方法。
無需各組分都被檢出、洗脫。
需要標(biāo)樣。
標(biāo)樣及未知樣品的測定條件要一致。
進(jìn)樣體積要準(zhǔn)確。
外標(biāo)法缺點：
實驗條件要求高，如檢測器的靈敏度，流速、流動相組成的不能發(fā)生變化；每次進(jìn)樣體積要有好的重復(fù)性。
內(nèi)標(biāo)法
操作：
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入標(biāo)準(zhǔn)樣品，制成混合標(biāo)樣，并配制一系列的已知濃度的工作標(biāo)樣?；旌蠘?biāo)樣中標(biāo)樣與內(nèi)標(biāo)樣的摩爾比不變。
注入色譜柱，以（標(biāo)樣峰面積/內(nèi)標(biāo)樣峰面積）為響應(yīng)值。
根據(jù)響應(yīng)值與工作標(biāo)樣濃度之間存在的線性關(guān)系，即W=f*A，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入未知樣品，注入色譜柱，得到欲測組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度
內(nèi)標(biāo)法的特點：
操作過程中樣品和內(nèi)標(biāo)是混合在一起注入色譜柱的，因此只要混合溶液中被測組分與內(nèi)標(biāo)的量的比值恒定，上樣體積的變化不會影響影響定量結(jié)果。
內(nèi)標(biāo)法抵消了上樣體積，乃至流動相、檢測器的影響，因此比外標(biāo)法精確。
9.色譜分析中有哪些定量方法
在學(xué)生時代就開始做有機(jī)儀器分析，但每每遇到定量計算問題時，總是一頭霧水，凡是不求甚解，只會一味的套公式，希望這篇文章能對你在色譜定量計算方面有所幫助。
色譜定量分析，顧名思義就是色譜分析方法來測定組分的含量，主要分為面積百分比法、歸一化法、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法，色譜定量分析首先需要明確的概念是響應(yīng)因子，不同的化合物在檢測器的響應(yīng)是不一樣的，簡單地舉個例子說，相同濃度的化合物A和B，相同的進(jìn)樣量，得到的峰高和峰面積不一定一樣的，響應(yīng)因子的計算式如下：
式中，w為化合物的含量，A為響應(yīng)值，一般為峰面積或峰高，以峰面積為例。由于不同的化合物在同一個檢測器的響應(yīng)因子不同，甚至同一個化合物不同濃度在同一檢測器的響應(yīng)因子不同，簡單地說就是化合物在檢測器的響應(yīng)不呈線性，或者線性范圍比較窄。選擇合適的定量方法時，除需要考慮是相對定量還是絕對定量外，同時需要考察化合物的線性響應(yīng)范圍、是否有合適內(nèi)標(biāo)、是否有標(biāo)準(zhǔn)品等。接下來就主要介紹下色譜分析中常用的幾種定量方法。
1、歸一化法
由于組分的量與其峰面積成正比，如果樣品中所有組分都能產(chǎn)生信號，得到相應(yīng)的色譜峰，那么可以用如下歸一化公式計算各組分的含量。
若樣品中各組分的校正因子相近，可將校正因子消去，直接用峰面積歸一化進(jìn)行計算。中國藥典用不加校正因子的面積歸一化法測定藥物中各雜質(zhì)及雜質(zhì)的總量限度。
優(yōu)點：簡便、準(zhǔn)確、定量結(jié)果與進(jìn)樣量重復(fù)性無關(guān)（在色譜柱不超載的范圍內(nèi)）、操作條件略有變化時對結(jié)果影響較小。
缺點：必須所有組分在一個分析周期內(nèi)都流出色譜柱，而且檢測器對它們都產(chǎn)生信號。不適于微量雜質(zhì)的含量測定。
2、外標(biāo)法
用待測組分的純品作對照物質(zhì)，以對照物質(zhì)和樣品中待測組分的響應(yīng)信號相比較進(jìn)行定量的方法稱為外標(biāo)法。此法可分為工作曲線法及外標(biāo)一點法等。
工作曲線法是用對照物質(zhì)配制一系列濃度的對照品溶液確定工作曲線，求出斜率、截距。在完全相同的條件下，準(zhǔn)確進(jìn)樣與對照品溶液相同體積的樣品溶液，根據(jù)待測組分的信號，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度，或用回歸方程計算，工作曲線法也可以用外標(biāo)二點法代替。通常截距應(yīng)為零，若不等于零說明存在系統(tǒng)誤差。工作曲線的截距為零時，可用外標(biāo)一點法（直接比較法）定量。
外標(biāo)一點法是用一種濃度的對照品溶液對比測定樣品溶液中i組分的含量。將對照品溶液與樣品溶液在相同條件下多次進(jìn)樣，測得峰面
