定量檢測的方法(定量分析方法)
1.定量分析方法有哪些
有五種，分別是：
1、比率分析法。根據(jù)不同數(shù)據(jù)做對比，得出比率。
2、趨勢分析法。根據(jù)一階段某一指標的變動繪制趨勢分析圖。
3、結(jié)構(gòu)分析法。根據(jù)某一指標占總體的百分比來觀察。
4、相互對比法。選取某兩個指標作為一組進行對比。
5、數(shù)學模型法。建造適合某一指標的數(shù)學模型來觀察指標的變化。
以上五種定量分析方法，比率分析法是基礎(chǔ)，趨勢分析、結(jié)構(gòu)分析和對比分析等方法是延伸，數(shù)學模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
拓展資料：
定量分析法（quantitative analysis method）是對社會現(xiàn)象的數(shù)量特征、數(shù)量關(guān)系與數(shù)量變化進行分析的方法。在企業(yè)管理上，定量分析法是以企業(yè)財務(wù)報表為主要數(shù)據(jù)來源，按照某種數(shù)理方式進行加工整理，得出企業(yè)信用結(jié)果。定量分析是投資分析師使用數(shù)學模塊對公司可量化數(shù)據(jù)進行的分析，通過分析對公司經(jīng)營給予評價并做出投資判斷。定量分析的對象主要為財務(wù)報表，如資金平衡表、損益表、留存收益表等。其功能在于揭示和描述社會現(xiàn)象的相互作用和發(fā)展趨勢。
百度百科-定量分析
2.常用的定量研究方法有哪些
色譜定量方法比較2006年12月20日 星期三 15:31定量分析常用術(shù)語： 樣品（sample）含有帶測物，供色譜分析的溶液。
分為標樣和未知樣。 標樣（standard）濃度已知的純品。
未知樣（unknow）濃度待測的混合物。 樣品量（sample weight）待測樣品的原始稱樣量。
稀釋度（dilution）未知樣的稀釋倍數(shù)。 組分（componance）欲做定量分析的色譜峰，即含量未知的被測物。
組分的量（amount）被測物質(zhì)的含量（或濃度）。 積分（integerity）由計算機對色譜峰進行的峰面積測量的計算過程。
校正曲線（calibration curve）組分含量對響應(yīng)值的線性曲線，由已知量的標準物建立，用于測定待測物的未知含量。 常用的定量方法 標準曲線法，分為外標法和內(nèi)標法。
外標法在液相色譜中用的最多。 內(nèi)標法準確但是麻煩，在標準方法中用的最多。
外標法 用被測化合物的純品作為標準樣品，配制成一系列的已知濃度的標樣。 注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）。
在一定范圍內(nèi)，標樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系，即w=f*a，制成標準曲線。 在完全相同的實驗條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度 外標法的優(yōu)點： 操作、計算簡單，是一種常用的定量方法。 無需各組分都被檢出、洗脫。
需要標樣。 標樣及未知樣品的測定條件要一致。
進樣體積要準確。 外標法缺點： 實驗條件要求高，如檢測器的靈敏度，流速、流動相組成的不能發(fā)生變化；每次進樣體積要有好的重復性。
內(nèi)標法 操作： 將已知量的內(nèi)標樣加入標準樣品，制成混合標樣，并配制一系列的已知濃度的工作標樣。混合標樣中標樣與內(nèi)標樣的摩爾比不變。
注入色譜柱，以（標樣峰面積/內(nèi)標樣峰面積）為響應(yīng)值。 根據(jù)響應(yīng)值與工作標樣濃度之間存在的線性關(guān)系，即w=f*a，制成標準曲線。
將已知量的內(nèi)標樣加入未知樣品，注入色譜柱，得到欲測組分的響應(yīng)值。 根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度 內(nèi)標法的特點： 操作過程中樣品和內(nèi)標是混合在一起注入色譜柱的，因此只要混合溶液中被測組分與內(nèi)標的量的比值恒定，上樣體積的變化不會影響影響定量結(jié)果。
內(nèi)標法抵消了上樣體積，乃至流動相、檢測器的影響，因此比外標法精確。
3.定量分析主要有哪些方法
1、比率分析法。它是財務(wù)分析的基本方法，也是定量分析的主要方法。
2、趨勢分析法。它對同一單位相關(guān)財務(wù)指標連續(xù)幾年的數(shù)據(jù)作縱向?qū)Ρ龋^察其成長性。通過趨勢分析，分析者可以了解該企業(yè)在特定方面的發(fā)展變化趨勢。
3、結(jié)構(gòu)分析法。它通過對企業(yè)財務(wù)指標中各分項目在總體項目中的比重或組成的分析，考量各分項目在總體項目中的地位。
4、相互對比法。它通過經(jīng)濟指標的相互比較來揭示經(jīng)濟指標之間的數(shù)量差異，既可以是本期同上期的縱向比較，也可以是同行業(yè)不同企業(yè)之間的橫向比較，還可以與標準值進行比較。通過比較找出差距.進而分析形成差距的原因。
5、數(shù)學模型法。在現(xiàn)代管理科學中，數(shù)學模型被廣泛應(yīng)用，特別是在經(jīng)濟預(yù)測和管理工作中，由于不能進行實驗驗證，通常都是通過數(shù)學模型來分析和預(yù)測經(jīng)濟決策所可能產(chǎn)生的結(jié)果的。
以上五種定量分析方法，比率分析法是基礎(chǔ)，趨勢分析、結(jié)構(gòu)分析和對比分析等方法是延伸，數(shù)學模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
4.在分光光度法中,定量的方法有哪些
1、標準管法
將待測溶液與已知濃度的標準溶液在相同條件下分別測定A值，然后按下式求得待測溶液中物質(zhì)的含量。
CT=(AT/AS)*CS
2、標準曲線法
先配制一系列濃度由小到大的標準溶液，分別測定出它們的A值，以A值為橫坐標，濃度為縱坐標，作標準曲線（A~c工作曲線），可以求出標準曲線的回歸方程。在測定待測溶液時，操作條件應(yīng)與制作標準曲線時相同，以待測液的A值從標準曲線上查出（得到）該樣品的相應(yīng)濃度。
3、吸光系數(shù)法
當某物質(zhì)溶液的濃度為1mol/L，厚度為1cm時，溶液對某波長的吸光度稱為該物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)，以ε表示。ε值可通過實驗測得，也可由手冊中查出。
擴展資料
分光光度法中標準曲線的影響因素
1、分析法自身的精密度：如顯色反應(yīng)靈敏度不高時，被測物質(zhì)低于某一濃度就不能顯色，當顯色溶液中的掩蔽劑或緩沖液能夠絡(luò)和少量被測離子，就會使標準曲線線性關(guān)系不好。
2、測定用儀器（包括量具）的精密度：在分光光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度，分光光度計有效譜帶寬度越窄越好，有利于獲得純度高的單色光，當單色光的純度不夠時，測定的吸光度就會偏低。
3、易揮發(fā)溶劑所引起的測定溶液濃度改變：如用亞甲藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時用四氯化碳、氯仿溶劑，因溶劑揮發(fā)性及實驗時間的延長，會使測定的溶液濃度增大，導致吸光度重現(xiàn)性較差。
4、污染：制作標準曲線的操作步驟中，當存在損失或沾污時，會造成相關(guān)系數(shù)達不到實驗要求。
5、空白值：空白值影響測定方法的檢出限，也影響測定結(jié)果重現(xiàn)性，特別是對低濃度樣品的測定，因此應(yīng)引起足夠重視，影響空白值主要因素有：純水的純度、操作過程中的沾污、實驗條件的異常變化等。
參考資料來源：百度百科-分光光度法
5.常用定量預(yù)測方法有哪些
定量預(yù)測方法有：
加權(quán)算術(shù)平均法
用各種權(quán)數(shù)算得的平均數(shù)稱為加權(quán)算術(shù)平均數(shù)，它可以自然數(shù)作權(quán)數(shù)，也可以項目出現(xiàn)的次數(shù)作權(quán)數(shù)，所求平均數(shù)值即為測定值。
趨勢平均預(yù)測法
趨勢平均預(yù)測法是以過去發(fā)生的實際數(shù)為依據(jù)，在算術(shù)平均數(shù)的基礎(chǔ)上，假定未來時期的數(shù)值是它近期數(shù)值直接繼續(xù)，而同較遠時期的數(shù)值關(guān)系較小的一種預(yù)測方法。
指數(shù)平滑法
指數(shù)平滑法是以一個指標本身過去變化的趨勢作為預(yù)測未來的依據(jù)的一種方法。對未來預(yù)測時，考慮則近期資料的影響應(yīng)比遠期為大，因而對不同時期的資料不同的權(quán)數(shù)，越是近期資料權(quán)數(shù)越大，反之權(quán)數(shù)越小。
(4)平均發(fā)展速度法
(5)一元線性回歸預(yù)測法
根據(jù)x、y現(xiàn)有數(shù)據(jù)，尋求合理的a、b回歸系數(shù)，得出一條變動直線，并使線上各點至實際資料上的對應(yīng)點之間的距離最小。
設(shè)變動直線方程為：y=a+bx
(6)高低點法
高低點法是利用代數(shù)式y(tǒng)=a+bx，選用一定歷史資料中的最高業(yè)務(wù)量與最低業(yè)務(wù)量的總成本（或總費用）之差△y，與兩者業(yè)務(wù)量之差△x進行對比，求出b，然后再求出a的方法。
6.有哪些常用的色譜定量方法
色譜定量方法比較2006年12月20日
星期三
15:31定量分析常用術(shù)語：
樣品（sample）含有帶測物，供色譜分析的溶液。分為標樣和未知樣。
標樣（standard）濃度已知的純品。
未知樣（unknow）濃度待測的混合物。
樣品量（sample
weight）待測樣品的原始稱樣量。
稀釋度（dilution）未知樣的稀釋倍數(shù)。
組分（componance）欲做定量分析的色譜峰，即含量未知的被測物。
組分的量（amount）被測物質(zhì)的含量（或濃度）。
積分（integerity）由計算機對色譜峰進行的峰面積測量的計算過程。
校正曲線（calibration
curve）組分含量對響應(yīng)值的線性曲線，由已知量的標準物建立，用于測定待測物的未知含量。
常用的定量方法
標準曲線法，分為外標法和內(nèi)標法。
外標法在液相色譜中用的最多。
內(nèi)標法準確但是麻煩，在標準方法中用的最多。
外標法
用被測化合物的純品作為標準樣品，配制成一系列的已知濃度的標樣。
注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）。
在一定范圍內(nèi)，標樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系，即W=f*A，制成標準曲線。
在完全相同的實驗條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度
外標法的優(yōu)點：
操作、計算簡單，是一種常用的定量方法。
無需各組分都被檢出、洗脫。
需要標樣。
標樣及未知樣品的測定條件要一致。
進樣體積要準確。
外標法缺點：
實驗條件要求高，如檢測器的靈敏度，流速、流動相組成的不能發(fā)生變化；每次進樣體積要有好的重復性。
內(nèi)標法
操作：
將已知量的內(nèi)標樣加入標準樣品，制成混合標樣，并配制一系列的已知濃度的工作標樣?；旌蠘藰又袠藰优c內(nèi)標樣的摩爾比不變。
注入色譜柱，以（標樣峰面積/內(nèi)標樣峰面積）為響應(yīng)值。
根據(jù)響應(yīng)值與工作標樣濃度之間存在的線性關(guān)系，即W=f*A，制成標準曲線。
將已知量的內(nèi)標樣加入未知樣品，注入色譜柱，得到欲測組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度
內(nèi)標法的特點：
操作過程中樣品和內(nèi)標是混合在一起注入色譜柱的，因此只要混合溶液中被測組分與內(nèi)標的量的比值恒定，上樣體積的變化不會影響影響定量結(jié)果。
內(nèi)標法抵消了上樣體積，乃至流動相、檢測器的影響，因此比外標法精確。
7.定量研究方法主要包括什么方法
定量研究——是指，主要搜集用數(shù)量表示的資料或信息，并對數(shù)據(jù)進行量化處理、檢驗和分析，從而獲得有意義的結(jié)論的研究過程。定量的意思就是說以數(shù)字化符號為基礎(chǔ)去測量。
確定事物某方面量的規(guī)定性的科學研究，科學研究的重要步驟和方法之一。它通過對研究對象的特征按某種標準作量的比較來測定對象特征數(shù)值，或求出某些因素間的量的變化規(guī)律。由于其目的是對事物及其運動的量的屬性作出回答，故稱定量研究。
定量研究的四種測定尺度及特征
名義尺度所使用的數(shù)值，用于表現(xiàn)它是否屬于同一個人或物。
順序尺度所使用的數(shù)值的大小，是與研究對象的特定順序相對應(yīng)的。例如，給社會階層中的上上層、中上層、中層、中下層、下下層等分別標為“5、4、3、2、1”或者“3、2.5、2、1.5、1”就屬于這一類。只是其中表示上上層的5與表示中上層的4的差距，和表示中上層的4與表示中層的3的差距， 并不一定是相等的。5、4、3 等是任意加上去的符號，如果記為 100、50、10 也無妨。
間距尺度所使用的數(shù)值，不僅表示測定對象所具有的量的多少，還表示它們大小的程度即間隔的大小。不過，這種尺度中的原點可以是任意設(shè)定的，但并不意味著該事物的量為“無”。例如，O°C 為絕對溫度 273°K，華氏32°F。
名義尺度和順序尺度的數(shù)值不能進行加減乘除，但間距尺度的數(shù)值是可以進行加減運算的。然而，由于原點是任意設(shè)定的，所以不能進行乘除運算。例如，5℃和 10℃之間的差，可以說與15℃和20℃之間的差是相同的， 都是5°C。但不能說 20℃就是比5℃高4倍的溫度。
比例尺度的意義是絕對的，即它有著含義為“無”量的原點0。長度、重量、時間等都是比例尺度測定的范圍。比例尺度測定值的差和比都是可以比較的。例如：5分鐘與10 分鐘之間的差和10分鐘與15分鐘之間的差都是5 分鐘，10 分鐘是2分鐘的5倍。比例尺度可以進行加減乘除運算。
8.定量分析方法
定量分析分為兩大部分：
1，化學分析法
(1)容量分析法：酸堿滴定法，氧化還原滴定法，絡(luò)合滴定法，沉淀滴定法
(2)重量分析法
2，儀器分析法
(1)色譜分析法：氣相色譜法，高效液相色譜法
(2)電化學分析法：伏安分析法，庫侖分析法，電位分析法
(3)光學分析法：原子吸收法，原子發(fā)射法，紅外光譜法，紫外光譜法，吸光光度法，拉曼光譜法
(4)質(zhì)譜分析法
(5)核磁共振法
