藥物中雜質(zhì)限量的表示方法(什么是雜質(zhì)和雜質(zhì)限量)
1.什么是雜質(zhì)和雜質(zhì)限量
雜質(zhì)，就是不純的物質(zhì)。
比如，你購(gòu)買(mǎi)的是乙醇，但是其中含有一點(diǎn)點(diǎn)的甲醇。甲醇對(duì)于乙醇而言就是雜質(zhì)。就是說(shuō)，除了主成分，其他的稱(chēng)之為雜質(zhì)。
而雜質(zhì)限量……其實(shí)不這么叫，通常稱(chēng)之為雜質(zhì)限度。準(zhǔn)確的說(shuō)就是一個(gè)最大值。
假如說(shuō)，乙醇里面甲醇的雜質(zhì)限度為0.5%，這個(gè)0.5%就是甲醇的雜質(zhì)限度，意思是說(shuō)，乙醇中含有甲醇的量不 得 超 過(guò) 0.5%?？梢员冗@個(gè)數(shù)值小，但是不可以比這個(gè)數(shù)值大。
用什么表示是什么意思？你說(shuō)的是雜質(zhì)的質(zhì)控限度？質(zhì)控限度（Qualification Threshold）
2.藥物雜質(zhì)限量檢查中使用的方法和不使用的方法分別是什
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。
中國(guó)藥典對(duì)藥物中每種雜質(zhì)的檢查均規(guī)定了限量 ，其表示方法有百分之幾或百萬(wàn)分之幾兩種。雜質(zhì)限量的計(jì)算常以下式表示 ：雜質(zhì)限量 （% ） =雜質(zhì)的量供試品的量 * 10 0 % ，或雜質(zhì)限量 （ppm） =雜質(zhì)的量供試品的量 * 10 6在制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或進(jìn)行藥物的雜質(zhì)檢查時(shí) ，經(jīng)常會(huì)遇到雜質(zhì)限量的計(jì)算問(wèn)題。
雜質(zhì)限量計(jì)算的關(guān)鍵是能正確的找到并算出雜質(zhì)的量 ，而雜質(zhì)的量根據(jù)檢查時(shí)所用方法不同 ，計(jì)算方法也不同。筆者根據(jù)多年來(lái)的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的工作經(jīng)驗(yàn)及參與有關(guān)專(zhuān)業(yè)書(shū)籍 ，將幾種常用的特殊雜質(zhì)限量的計(jì)算方法綜述如下 ：（1）采用對(duì)照法檢查雜質(zhì) 雜質(zhì)限量 （L）的計(jì)算公式如下 ：L(% ) =V*CS * 10 0 %①L(ppm) =V*CS * 10 6 ②式①、②中V為對(duì)照液的體積 （ml） ,C為對(duì)照液的濃度 （g/ml） ,S為供試品的量 （g）。
該方法是應(yīng)用最廣泛的一種。應(yīng)用上述公式①或②時(shí) ，分子、分母的質(zhì)量單位要統(tǒng)一。
利用此公式還可以求出標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積或供試品的量。
3.藥物中雜質(zhì)的來(lái)源有哪些
1、生產(chǎn)過(guò)程中引入 A、原料不純 B、有一部分原料沒(méi)有反應(yīng)完全 C、反應(yīng)中間產(chǎn)物和副產(chǎn)物在精制時(shí)沒(méi)有除凈 D、與生產(chǎn)器皿接觸均會(huì)不同程度地引入雜質(zhì) 例：用水楊酸為原料合成阿司匹林，由于反應(yīng)不完全，可能引入水楊酸雜質(zhì)，或者反應(yīng)中間產(chǎn)物，使用金屬器皿，可引入鐵、銅、鋅等金屬雜質(zhì)。
2、貯存過(guò)程中引入 藥物在貯存過(guò)程中受溫度、濕度、日光、空氣、微生物等外界條件的影響，發(fā)生水解、氧化、分解、聚合、并異構(gòu)化、發(fā)霉等變化，產(chǎn)生雜質(zhì)。 例：阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸 維生素C見(jiàn)光 → 氧化 → 顏色變黃 麻醉用乙醚 → 日光 → 氧化 → 有毒的過(guò)氧化物 四環(huán)素 → 酸性條件下 → 發(fā)生差向異構(gòu)化，毒性增高，如梅花K膠囊事件 微生物污染 → 發(fā)霉 → 引起內(nèi)毒素，如輸液反應(yīng)？上海某廠(chǎng)生產(chǎn)的輸液，細(xì)菌無(wú)處不在。
二、雜質(zhì)限量 藥物中只要不對(duì)人體有害，不會(huì)影響療效和藥物的穩(wěn)定性，允許有一定量的雜質(zhì)存在。 一般我們不測(cè)定其準(zhǔn)確含量（到底有多少量） 我們只測(cè)定其最大允許量（有沒(méi)有超過(guò)最大允許量）→所以雜質(zhì)檢查，我們也稱(chēng)為限度檢查。
雜質(zhì)限量 定義：是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，通常用大于、小于或等于百分之幾或百萬(wàn)分之幾表示，% PPM 操作：取一定量待檢雜質(zhì)的純品或?qū)φ掌罚ㄖ袊?guó)生物制品檢定所提供）配成標(biāo)準(zhǔn)溶液，同時(shí)取一定量供試品配成供試品溶液，經(jīng)同樣處理后，比較結(jié)果。 注意：同樣處理是指加同樣的溶劑，同樣量的溶劑稀釋到同一容量等。
雜質(zhì)限量計(jì)算： 雜質(zhì)限量 % = 允許雜質(zhì)存在的最大限量/供試品的量 100% 雜質(zhì)限量 % = 允許雜質(zhì)存在的最大限量/供試品量 106 供試品中雜質(zhì)限量=標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度 雜質(zhì)限量用L表示；體積用V表示；濃度用C表示； 則公式為： 或 （1）藥品中雜質(zhì)限量的計(jì)算 L 舉例 1：檢查對(duì)乙酰氨基酚中的氯化物，取對(duì)乙酰氨基酚2。 0g，加水100ml，加熱溶解，冷卻，濾過(guò)，取濾液25ml，依法檢查氯化物，所產(chǎn)生的渾濁與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5。
0ml（每1ml相當(dāng)于10ug的Cl-）制成的對(duì)照液比較，不得更濃，問(wèn)氯化物的限量？ （2）標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的計(jì)算 V 舉例2：檢查葡萄糖中的重金屬，取葡萄糖4。 0g，加水23ml溶解，加醋酸鹽緩沖液（PH3。
5）2ml，依法檢查重金屬，含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之無(wú)，問(wèn)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml含鉛10ug）多少毫升？ （3）供試品克數(shù)的計(jì)算 S 舉例3：中國(guó)藥典規(guī)定檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2。 0ml（每1ml相當(dāng)于1ug的AS）制備的標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過(guò)0。
0004%，問(wèn)應(yīng)取供試品多少克？ （4）標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計(jì)算 C 舉例4：精密稱(chēng)取三氧化二砷0。1320g，置1000ml容量瓶中，加NaOH溶液（1→5）5ml，溶解，用適量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液，臨用前，精密量取貯備液10。
00ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即配成標(biāo)準(zhǔn)砷溶液，求砷貯備液的濃度和標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的濃度（ug/ml）？ 講解：NaOH溶液（1→5）:NaOH1。0g加水使成5ml的溶液。
乙醇-水（1:5）：乙醇和水混合，以1:5體積比混合。 要求：復(fù)雜計(jì)算 舉例：今取溴化鈉0。
5g，檢查砷鹽，與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2。0ml制備的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較，不得超過(guò)規(guī)定限量（0。
0004%）。 (5)特殊雜質(zhì)限量計(jì)算 舉例5：取磷酸可待因0。
10g，按中國(guó)藥典（1995）檢查嗎啡限量的比色法配成供試品溶液，用無(wú)水嗎啡2mg，加鹽酸（9→100）配成100ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，取此標(biāo)準(zhǔn)溶液5。 0ml，按同一方法制成對(duì)照液檢查結(jié)果，供試品溶液與對(duì)照品溶液比較，不得更深，求磷酸可待因中嗎啡的限量是多少？。
