兩棲動(dòng)物和爬行動(dòng)物——第一,在地球上產(chǎn)生的年代不一樣,兩棲動(dòng)物約產(chǎn)生于距今3.7億年前,爬行動(dòng)物約產(chǎn)生于3.1億年前;第二,在生物學(xué)上,它倆屬于不同的“綱”,“綱目科屬種”是生物的重要分類(lèi)層級;第三,以上兩條,就讓這兩類(lèi)動(dòng)物“差之毫厘,別以千里”了。
具體來(lái)看——
兩棲動(dòng)物。 兩棲動(dòng)物,屬于“兩棲綱(Amphibia)”,是魚(yú)類(lèi)進(jìn)化到爬行類(lèi)動(dòng)物的中間類(lèi)型,也是脊椎動(dòng)物從水生轉向陸生的第一個(gè)類(lèi)群,還是其他陸生脊椎動(dòng)物(爬行類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi))的共同祖先。
現存的兩棲動(dòng)物包括蛙、蟾蜍、蠑螈、蚓螈和鰻螈。其中最小的是古巴蛙,體長(cháng)不到12毫米。最大的是東亞的大鯢,體長(cháng)達160厘米。兩棲類(lèi)的種數,少于任何其他陸生脊椎動(dòng)物綱。它們的結構變異很大,分布于全世界,但大多集中在熱帶地區;個(gè)別科和許多屬僅見(jiàn)于熱帶。蠑螈主要分布在北溫帶,只有一個(gè)科在中美和南美北部也有。雨蛙科最北分布到加拿大西北部的沼澤地;蛙科除南極、新西蘭和格陵蘭外,其他地區皆有分布。
這個(gè)綱的大多數種,都喜歡獨居生活;不過(guò)蛙類(lèi)大多在春、夏兩季扎堆兒一起鳴叫,可將數百米至一公里之外的其他雄性和雌性“喊來(lái)”。大多數兩棲類(lèi)在繁殖地與其棲息地之間進(jìn)行季節性的遷徙運動(dòng)。如從比較干燥的小山邊轉移到某些池塘或山谷的小溪流中。
兩棲類(lèi)中的多數種類(lèi),具有水生幼體階段,然后經(jīng)變態(tài)成為陸生的成體。個(gè)別特殊種類(lèi)終生貪戀水生生活。某些種類(lèi)無(wú)水生幼體階段。 蚓螈和大多數蠑螈體內受精。鰻螈是體內還是體外受精尚未搞清。除少數例外,大部分蛙類(lèi)和蟾蜍都是體外受精。大多數蚓螈產(chǎn)卵于陸上;水生種類(lèi)卵胎生。鰻螈和多數蠑螈產(chǎn)卵于水中,其余蠑螈產(chǎn)卵于陸上、洞巢、腐木或潮濕的碎石中。蛙類(lèi)的護卵方式各種各樣。在北溫帶,大多數種類(lèi)產(chǎn)卵于池塘或溪流;許多熱帶種類(lèi)護卵的方法很希奇。有的將卵產(chǎn)于地洞里,待蝌蚪孵出后,雄蛙將小蝌蚪放在背上送到水中。有些種類(lèi)的雌性背上有一個(gè)特殊的小袋,卵被放在小袋里直至孵化。雄性達爾文蛙將卵放在聲囊里發(fā)育成幼蛙。 這個(gè)綱的動(dòng)物,皮膚柔軟,無(wú)鱗,無(wú)腺體,對干燥特別敏感。所以,潮濕的環(huán)境是其主要生態(tài)需要。雖有少數種類(lèi)終生生活在水中,但大多數種類(lèi)至少在陸上生活一段時(shí)間,或在潮濕的碎石下,或在水域附近。個(gè)別種類(lèi)陸棲性較強,但亦不能完全脫離潮濕的環(huán)境。
兩棲類(lèi)起源于距今4.1億年前的總鰭魚(yú)類(lèi)。3.7億年前的上泥盆紀,最早的兩棲類(lèi)魚(yú)頭螈爬上了岸,鰭變成了有五趾但又短又粗的附肢,其尾有些象現代的肺魚(yú),尾鰭有鰭條的支持。它們的化石已在很多處被發(fā)現。陸陸續續還有不少原屬魚(yú)類(lèi)的動(dòng)物,爬到岸上,成為了兩棲動(dòng)物。
爬行動(dòng)物。 爬行動(dòng)物,屬于“爬行綱(Reptilia)——脊椎動(dòng)物中的一個(gè)綱。體外披著(zhù)鱗片或者骨板。用肺呼吸。體內受精。心臟四腔。胚胎發(fā)育過(guò)程中有羊膜形成。 爬行動(dòng)物皮膚干燥,缺乏腺體、表皮組織分泌出角質(zhì)層(鱗片)而真皮中則發(fā)育出骨板。鱗片及骨板的排列是分類(lèi)依據之一。骨骼系統的發(fā)育與脊椎動(dòng)物的一般模式相一致——具有骨質(zhì)的頭顱、包含脊髓的脊柱、圍護內臟的肋骨、以及肢骨(蛇的肢骨退化了)。 爬行類(lèi)的一大特點(diǎn),就是頭顱除了下頜關(guān)節外,還發(fā)展出一些其他關(guān)節,骨與骨之間可以有輕微的移動(dòng)。下頜有多塊骨,僅牙骨上長(cháng)牙,位于下頜后側的關(guān)節骨與方骨構成關(guān)節。這種可動(dòng)性,使爬行類(lèi)的口能大張,吞食較大的捕獲物。牙均為長(cháng)圓錐形而少分化。毒蛇有毒牙。
循環(huán)系統的特點(diǎn)為心臟四腔,心室內雖多為不完全的分隔(鱷為完全分隔,但來(lái)自肺的氧合血,與來(lái)自全身的未氧合血基本不相混,但龜中有輕度相混)。
呼吸系統比兩棲動(dòng)物發(fā)達,用肺呼吸,呼吸表面積由蛇至鱷逐步增大。大多數爬行類(lèi)靠移動(dòng)肋骨改變胸腔容積來(lái)呼吸。但龜肋與外殼融合,只能靠體側肌肉的舒縮來(lái)改變體腔的容積。
消化與排泄系統與一切高等脊椎動(dòng)物相似,具備口、食管、唾液腺(在毒蛇中一對轉化為毒腺)、胃、腸和泄殖腔。由后腎發(fā)育為成體腎,水生爬行類(lèi)排泄銨,陸生者排泄尿酸。 爬行類(lèi)可以改變眼睛水晶體的位置和形狀以調節視力。鱷及大多數蜥蜴聽(tīng)力佳,但蛇不能感覺(jué)氣導的聲音。龜有無(wú)聽(tīng)力還無(wú)定論。許多爬行類(lèi)的鼻部及口頂部的雅各布森氏器(梨鼻器)是靈敏的化學(xué)感受器,可用以探測食源。而蝰蟒、巨蛇等則具探測環(huán)境溫度微小變化的熱能感受器(如蝰蛇鼻孔與眼之間的頰窩、許多巨蛇和蟒的唇窩),可用以查知環(huán)境中的溫血動(dòng)物。
現今所知的最古老的爬行類(lèi)為杯龍類(lèi),出現于距今3.1億年前的古生代石炭紀末期,各類(lèi)爬行動(dòng)物均為其后裔。雙顳窩類(lèi)從古生代二疊紀出現一直延續至今。龜鱉類(lèi)的祖先出現于二疊紀,分布于非洲和歐洲。魚(yú)龍出現于三疊紀,生活于海洋,分布于相當現在的北美洲和歐洲西部。恐龍以及現存的喙頭目和鱷目也都出現于三疊紀。恐龍在侏羅紀已很繁盛,至白堊紀達于頂峰。翼龍出現于侏羅紀,至白堊紀亦已稱(chēng)霸于廣大空域。中生代末期這些巨型動(dòng)物全部絕滅。爬行綱現存約6000種。 中生代,蜥蜴已出現于大部分大陸,蛇類(lèi)亦已在某些地區出現。 距今2.25億年的上三疊紀,鳥(niǎo)類(lèi)已經(jīng)出現;同時(shí),哺乳動(dòng)物也產(chǎn)生了——相比體型更小的哺乳動(dòng)物取代大部分爬行動(dòng)物,特別是碩大體型的爬行動(dòng)物種類(lèi),已成為大趨勢。
(圖片來(lái)自網(wǎng)絡(luò ))
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