藥品檢驗安全知識(藥品安全知識)
1.藥品安全知識
藥品是用來防病治病的物品，藥品的種類很多，為了充分發(fā)揮藥效，保證安全用藥，居民在藥品選購時應(yīng)遵循以下原則：
(1)選藥要對癥；
(2)療效要高；
(3)毒性要低；
(4)價廉易購。
藥品包裝和說明書
在整理家庭藥箱的時候，要注意檢查和保留好藥品包裝和說明書。藥品包裝和說明書是藥品質(zhì)量和應(yīng)用的指導(dǎo)文件，上面標(biāo)示有藥品的名稱、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項、禁忌證、有效期及儲存等資料，因此應(yīng)當(dāng)妥善保存。
2.生活中要注意哪些藥品安全知識
藥品安全知識
1.什么是抗菌藥？濫用抗菌藥有何危害？
抗菌藥一般是指具有殺菌或抑菌活性的藥物，包括各種抗生素、磺胺類、咪唑類、硝基咪唑類、喹諾酮類等化學(xué)合成藥物。
濫用抗菌藥對群體、對社會而言，可以引起一個地區(qū)某些細菌耐藥現(xiàn)象的發(fā)生，如果許多細菌對多種抗菌藥物都耐藥，這種局面更為可怕，即這些細菌感染將變得所向無敵，人類對它們束手無策。如當(dāng)前耐多種藥的結(jié)核菌就成了世界上結(jié)核病防治的難題。
2.使用抗菌素的四大誤區(qū)是什么？
誤區(qū)一：認為抗菌素是退燒藥而隨意使用。
誤區(qū)二：認為越是新的、貴的抗菌素療效越好。
誤區(qū)三：不少人為保險起見，隨意應(yīng)用抗菌素作為預(yù)防用藥。
誤區(qū)四：有細菌感染，不分清原因，立即使用抗菌素。
3.什么是藥品不良反應(yīng)？
藥品能治病但也可能對人體產(chǎn)生有害反應(yīng)，我們常常把這類有害反應(yīng)叫藥品不良反應(yīng)。
我國對藥品不良反應(yīng)的定義是：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。它不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。
4.為何服藥時一般不能飲酒？
這是因為酒中含有乙醇的原因。乙醇除了加速某些藥物在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化，降低療效外，還能誘發(fā)藥品不良反應(yīng)。長期飲酒可能引起肝功能損傷，影響肝臟對藥物的代謝功能，使許多藥品的不良反應(yīng)增加，特別是服藥時飲酒，可使消化道擴張，加速藥物吸收，從而引起不良反應(yīng)。另外，有些藥物還能加重乙醇對人體的損傷，因此，服藥時不宜飲酒。
5.老年人用藥應(yīng)注意什么？
一般說，老年人臟器功能退化，新陳代謝減慢，容易發(fā)生藥品不良反應(yīng)；老年人往往身患一種以上的疾病，有些老年人還服用一些保健藥品、含藥保健品，所以老年人用藥要特別慎重，不要選用不良反應(yīng)多的藥，適當(dāng)降低用藥劑量，避免長期用藥，還要盡量避免不良的藥物相互作用。
6.哪些藥可能影響兒童的健康？
國內(nèi)外已有資料表明，鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素有可能損害兒童的聽神經(jīng)，引起耳聾；多黏菌素、去甲腎上腺素能引起兒童的腎臟損傷；胃復(fù)安能引起一些兒童的腦損傷；四環(huán)素、氟哌酸等藥物能影響幼兒牙齒、骨骼的發(fā)育；感冒通能引起兒童血尿；滴鼻凈（萘甲唑啉）能引起兒童中毒等，兒童用藥的選擇應(yīng)特別慎重。
7.孕婦用藥要注意什么？
孕婦用藥，不僅本人可能受到藥品不良反應(yīng)的危害，不少藥物還可通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，損害胎兒的生長發(fā)育。如病情確需用藥，一定要充分聽取醫(yī)務(wù)人員的意見，認真選擇，嚴格遵守規(guī)定的用法用量。
8.什么叫處方藥和非處方藥？
處方藥：是指必須憑醫(yī)師或執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。
非處方藥：是指不需要憑醫(yī)師或執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，即可自行判斷、購買和使用的藥品。
3.藥品檢的內(nèi)容與要求是什么
藥品檢查的內(nèi)容包括：庫房內(nèi)的溫濕度，藥品儲存條件及藥品是否按庫、區(qū)、排、號分類存放，貨垛堆碼、垛底襯墊、通道、墻距、貨距等是否符合規(guī)定要求， 藥品有無倒置現(xiàn)象，外觀性狀是否正常，包裝有無損壞等。
在檢查中，要加強對質(zhì) 量不夠穩(wěn)定、出廠較久的藥品，以及包裝容易損壞和規(guī)定有效期的藥品的查看和檢 驗。藥品在庫檢查，要求做到經(jīng)常檢查與定期檢查、員工檢查與專職檢查、重點檢 查與全面檢查結(jié)合起來進行。
檢查時要做好詳細記錄，要求查一個品種規(guī)格記錄一個，依次詳細記錄檢查日期、藥品存放貨位、品名、規(guī)格、廠牌、批號、單位、數(shù) 量、質(zhì)量情況和處理意見，做到邊檢查邊整改，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。檢查完后， 還要對檢查情況進行綜合整理，寫出質(zhì)量小結(jié)，作為分析質(zhì)量變化的依據(jù)和資料。
同時，還要結(jié)合檢查工作不斷總結(jié)經(jīng)驗，提高在庫藥品的保管養(yǎng)護工作水平。
4.藥品入庫與檢驗的內(nèi)容是什么
入庫業(yè)務(wù)又稱收貨業(yè)務(wù)。
它是藥品在流通過程中經(jīng)過倉庫的第一個環(huán)節(jié)。藥品到貨后，倉庫管理人員要按到貨憑證進行核對，核對項目有品名、規(guī)格、數(shù)量，檢 查包裝，然后質(zhì)量驗收人員簽字。
如果貨物和貨單不符、包裝不牢或破損、包裝標(biāo) 志不清及沒有批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)等情況，倉庫管理人員將拒收到貨藥品。 直接從工廠購進的商品要附有工廠的化驗報告、測試報告或產(chǎn)品合格證。
商品 入庫有入庫登記簿，詳細記載每批商品質(zhì)量驗收或檢驗的情況，并有驗收人簽字， 以示負責(zé)。入庫管理是保證不合格商品不入庫和入庫無差錯的手段。
人庫驗收記錄是主要的質(zhì)量信息。為了使入庫的藥品質(zhì)量、數(shù)量有保障，就應(yīng)對入庫藥品進行驗收（檢驗）。
因此，搞好藥品的入庫業(yè)務(wù)，不僅能保證藥品數(shù)量準確，而且還可以監(jiān)督藥品質(zhì)量。 這也是做好藥品保管和降低藥品損耗的基礎(chǔ)。
入庫業(yè)務(wù)的基本要求是：保證入庫藥品數(shù)量準確及規(guī)格、質(zhì)量、包裝符合要 求，一切手續(xù)清楚，藥品入庫迅速。入庫業(yè)務(wù)的工作內(nèi)容可分為：藥品入庫前的準備工作、藥品入庫檢驗和辦理入庫手續(xù)三個階段。
（1） 入庫前的準備工作① 加強日常業(yè)務(wù)聯(lián)系。儲存管理人員要經(jīng)常了解業(yè)務(wù)部門的進貨情況。
及時 掌握藥品的到達時間、地點、品種和數(shù)量，以便安排藥品入庫的各項準備工作。② 安排庫容，合理存入。
根據(jù)入庫藥品的特性，按照分類劃區(qū)的保管要求，確定貨位面積和堆放地點。 ③ 做好組織工作。
根據(jù)到貨數(shù)量和到貨時間，做好接收、驗收、搬運、人員 等方面的安排。④ 準備收貨器具。
包括裝卸、搬運器具及機械、勞動保護用品和檢驗工作、計量工具等。（2） 入庫檢驗入庫檢驗即藥品的入庫檢查驗收工作。
這是藥品進入儲存保管或銷售過程之前必須經(jīng)過的一項工作內(nèi)容，是經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理中的重要一關(guān)，也是倉庫質(zhì)量管理 “三關(guān)”中的第一關(guān)，目的是要保證入庫藥品的數(shù)量準確、質(zhì)量符合標(biāo)準，防止不 合格藥品入庫或流入市場。 藥品品種繁多、劑型各異、產(chǎn)地不同、性質(zhì)復(fù)雜，并且易受外界條件的影響。
因此，加強藥品驗收工作是保證藥品質(zhì)量、做好養(yǎng)護工作的一個重要環(huán)節(jié)。入庫驗收的內(nèi)容有以下幾點① 數(shù)量驗收。
準備入庫的藥品，一般有以下幾個來源：車站、碼頭、生產(chǎn)廠 家或其他倉庫移轉(zhuǎn)而來。 藥品轉(zhuǎn)到倉庫以后，收貨人員應(yīng)按藥品入庫單清點藥品數(shù)量，一般對大件（整件）藥品采取大數(shù)點收；對貴重藥品或包裝破損藥品全數(shù)進行 清點；對散裝計重藥品要過秤；對易碎藥品應(yīng)打開里層包裝清查細數(shù)。
在點收時要 認真核對品名、規(guī)格等，確保單、貨相符。② 質(zhì)量驗收。
是指根據(jù)國家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準及藥典規(guī)定，檢查供貨單位提交 的藥品是否符合質(zhì)量標(biāo)準。對原料藥要求備有檢驗報告書，地方產(chǎn)品的制劑要有檢驗報告或合格證。
要檢查檢驗報告書或合格證上所列品名、規(guī)格、批號、廠牌是否 與來貨相符，是否符合規(guī)定標(biāo)準；進口藥品按衛(wèi)生部或國家藥品檢驗局的檢驗標(biāo)準 及合同等有關(guān)規(guī)定進行驗收，并經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗合格后方能收貨。 驗收人員對入庫藥品應(yīng)填寫驗收單，并按規(guī)定做好驗收記錄。
驗收記錄按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范》（GSP）規(guī)定應(yīng)保存一定期限，以備查考。③ 包裝驗收。
主要檢驗藥品包裝的牢固程度，是否符合各類藥品規(guī)定的包裝 標(biāo)準，檢驗外包裝有無受潮、水濕、油污等異狀，液體藥品要檢查包裝有無滲漏痕跡，還要對藥品包裝和標(biāo)志進行仔細的檢查。 藥品經(jīng)入庫驗收，發(fā)現(xiàn)數(shù)量、質(zhì)量或包裝等方面的問題，倉庫經(jīng)手人要如實詳細記錄，及時提交有關(guān)業(yè)務(wù)部門查詢處理，對數(shù)量和規(guī)格不符的藥品，可按實際數(shù) 量或規(guī)格辦理入庫；對質(zhì)量或包裝有問題的要積極加以維護，防止損失擴大，并積 極督促業(yè)務(wù)部門處理。
（3） 辦理入庫手續(xù)在完成藥品入庫前的準備工作及入庫檢驗后即可辦理入庫手續(xù)。
5.藥品質(zhì)量檢測
藥品質(zhì)量檢測是根據(jù)藥物的劑型來制訂. 片劑：有重量差異檢查，崩解時限檢查，溶出度檢查，含量均勻度檢查，還有外觀檢查. 注射劑：澄明度，裝量，注射用無菌粉末的裝量差異，注射液中不溶性微粒，熱原試驗，無菌試驗，注射劑中油溶劑的檢查，含量測定 膠囊劑：膠囊的外觀檢查，裝量差異檢查，崩解時限檢查，含量測定 軟膏劑：外觀檢查，最低裝量檢查，粒度檢查，微生物限度檢查，含量測定 復(fù)方制劑比較復(fù)雜。
.考慮劑型的附加劑，賦形劑，所含有效成分之間的互相干擾. 要詳細點就去看2005的中國藥典吧~**^____^**我學(xué)的就這些，只能幫到這里了~。
