罐裝叔胺(格氏試劑制作的注意要點)

1.格氏試劑制作的注意要點

格氏我做得可多了，這一年我可能做了幾十個底物的格氏 格氏引發(fā)難的問題可能有以下幾個原因： 1,Mg不新鮮，表面有被氧化的，導致不能與你的溴化物（或氯化物）不能很好接觸。

（所以要求無氧） 2,THF的水分過多，導致被引發(fā)的格氏又被水份破壞了。 3，你按照你查到文獻做可能更不好引發(fā)。

相信注意到上述3點你引發(fā)就沒問題了，而你自身的偶聯(lián)的原因大概有這么兩個： 1，格氏試劑的濃度大了點 2，你引發(fā)的時候溫度高了 你這個底物（對溴苯甲醚）應該好做的，我相信30度5分鐘就能引發(fā)了，反應溫度控制在25左右吧。 你所說的在加干燥管而沒有氮氣保護的情況下過夜36小時攪拌，結果格氏試劑變成白色的了，應該是變質了，里面的都應該是Mg(OH)2之累的東西 還有1點格氏試劑的顏色其實不是很重要，一般來講白的比較好，但是做成黑的了也沒撒關系，效果其實有時候差不多的。

你是不是剛工作呀？。

2.使用膽堿酯酶抑制劑的注意事項有哪些?

過量使用膽堿酯酶抑制劑會引起膽堿能危象，表現(xiàn)為嚴重的惡心、嘔吐、流涎、出汗、心動過緩、低血壓、呼吸抑制、虛脫和驚厥。

可能會有進行性肌無力，如累及呼吸肌可致死。治療用藥過量的病人，應使用一般支持療法。

本品過量時，可用叔胺型抗膽堿藥如阿托品作解毒劑。建議根據(jù)反應使用靜脈給與的硫酸阿托品，首劑靜脈給1.0mg和2.0mg，然后根據(jù)臨床表現(xiàn)給藥。

有報道合用其他抑膽堿藥，如與季胺型抗膽堿藥格隆溴胺（Glycopyrrolate）合并用藥時，血壓和心率反應不典型，尚不明確鹽酸多奈哌齊和（或）其代謝物能否由透析清除（血液透析、腹膜透析或血液過濾）。

3.急

非芳叔胺如三甲胺具有比芳叔胺（二甲基苯胺）更強的活性。因為苯環(huán)為吸電子基團、烷基是供電子基團，這樣的話二甲基苯胺中苯環(huán)會吸引N的電子，使氮原子的負電荷密度降低，活性較低；而非芳叔胺如三甲胺不連吸電子基團，N上的負電荷密度更大，因此更活潑。還有一個原因，苯環(huán)體積比甲基大，這使得二甲基苯胺由于苯環(huán)的阻礙不容易與反應物接近，而三甲胺中三個甲基的體積小，使得反應物之間容易接近而反應。

總之，只要N原子上連有三個烷基的，都和三甲胺類似；屬于非芳叔胺。由于苯環(huán)具有吸引N原子電子云的作用，使得N的電子云密度下降，再加上苯環(huán)體積大，使得芳叔胺（二甲基苯胺）雖然活潑但不如非芳叔胺如三甲胺。