G蛋白偶聯(lián)的受體:細胞表面由單條多肽經(jīng)7次跨膜形成的受體,N端在cell外,C端在cell內。
指配體—受體復各物與靶蛋白的作用要通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián),在cell內產(chǎn)生第二信使,從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內影響cell的行為。由G蛋白偶聯(lián)受體介導細胞信號通路包括: a.CAMP信號通路:由CM上的五種組分組成——激活型激素受體,Rs; 與GDP結合的活化型調蛋白,Gs; 腺苷酸環(huán)化酶,c; 與GDP結合的抑制型調節蛋白,Gi; 抑制型激素受體,Ri。
激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點(diǎn)→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP而活化→使三聚體Gs解離出α和βγ→暴露出α與腺苷酸環(huán)化酶結合位點(diǎn)→與A環(huán)化E結合并使之活化→將ATP→CAMP→激活靶酶和開(kāi)啟基因表達→GTP水解,α恢復構象與A環(huán)化酶解離→C的環(huán)化作用終止→α和βγ結合回復。 b.PIP2信號通路:胞外signal+膜受體→PIP2 IP3+DAG,IP3→內源鈣→細胞溶質(zhì),胞內Ca2+濃度升高→啟動(dòng)Ca2+信號系統,DAG CM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信號傳遞pass way。
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受體介導細胞信號通路包括: a.CAMP信號通路:由CM上的五種組分組成——激活型激素受體,Rs;與GDP結合的活化型調蛋白,Gs;腺苷酸環(huán)化酶,c;與GDP結合的抑制型調節蛋白,Gi;抑制型激素受體,Ri。
激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點(diǎn)→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP而活化→使三聚體Gs解離出α和βγ→暴露出α與腺苷酸環(huán)化酶結合位點(diǎn)→與A環(huán)化E結合并使之活化→將ATP→CAMP→激活靶酶和開(kāi)啟基因表達→GTP水解,α恢復構象與A環(huán)化酶解離→C的環(huán)化作用終止→α和βγ結合回復。
b.PIP2信號通路:胞外signal+膜受體→PIP2IP3+DAG,IP3→內源鈣→細胞溶質(zhì),胞內Ca2+濃度升高→啟動(dòng)Ca2+信號系統,DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信號傳遞passwa。
擴展資料
細胞信號轉導特點(diǎn)是:①高度親和力,②高度特異性,③可飽和性
1、受體:位于細胞膜上或細胞內,能特異性識別生物活性分子并與之結合,進(jìn)而引起生物學(xué)效應的特殊蛋白質(zhì),膜受體多為鑲嵌糖蛋白:胞內受體全部為DNA結合蛋白。受體在細胞信息傳遞過(guò)程中起極為重要的作用。
2、G蛋白:即鳥(niǎo)苷酸結合蛋白,是一類(lèi)位于細胞膜胞漿面、能與GDP或GTP結合的外周蛋白,由α、β、γ三個(gè)亞基組成。以三聚體存在并與GDP結合者為非活化型。當α亞基與GTP結合并導致βγ二聚體脫落時(shí)則變成活化型,可作用于膜受體的不同激素,通過(guò)不同的G蛋白介導影響質(zhì)膜上某些離子通道或酶的活性,繼而影響細胞內第二信使濃度和后續的生物學(xué)效應。
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