藥物分析專(zhuān)業(yè)(藥物分析專(zhuān)業(yè)的知識(shí)技能)
1.藥物分析專(zhuān)業(yè)的知識(shí)技能
通過(guò)本專(zhuān)業(yè)的學(xué)習(xí)，了解和掌握各有關(guān)分析方法的基本理論知識(shí)和基本操作技術(shù)，掌握常用儀器分析方法的基本原理，儀器的主要結(jié)構(gòu)與性能，定性、定量分析方法。
通過(guò)學(xué)習(xí)，將具備了以下幾方面的能力：
1、掌握?qǐng)?jiān)實(shí)、寬廣的 藥物分析學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、理論和技能；
2、掌握系統(tǒng)的中藥分析與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)知識(shí)、理論與研究方法；
3、具有明確的全面控制藥物質(zhì)量的觀念，掌握常用藥物鑒別，雜質(zhì)檢查與含量測(cè)定的基本原理與方法，能夠按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行藥物分析的測(cè)定；
4、了解中藥制劑分析、生化藥物分析和體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)，具有良好的科學(xué)素養(yǎng)和獨(dú)立開(kāi)展科學(xué)研究的能力；
5、有適應(yīng)交叉學(xué)科領(lǐng)域?qū)I(yè)的適應(yīng)能力，有一定的繼承和創(chuàng)新能力；
6、可熟練地運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)與其他現(xiàn)代信息工具。
2.藥物分析的基礎(chǔ)知識(shí)是什么
一般為取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告。
取樣： 鑒別：判斷真?zhèn)巍?檢查：稱(chēng)純度檢查，判定藥物優(yōu)劣。
含量測(cè)定：測(cè)定藥物中有效成分的含量。檢驗(yàn)報(bào)告必須明確、肯定、有依據(jù)。
計(jì)量?jī)x器認(rèn)證要求：縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查。 符合經(jīng)濟(jì)合理、就地就近。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證： 目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。 驗(yàn)證內(nèi)容：準(zhǔn)確度、精密度（包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性）、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線(xiàn)性、范圍和耐用性。
一、準(zhǔn)確度： 是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以百分回收率表示。 至少用9次測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。
二、精密度： 是指在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。
1、重復(fù) 2、性：相同 3、條件下， 4、一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度稱(chēng)為重復(fù) 5、性。 至少9次。
6、中間精密度：同 7、一個(gè)實(shí)驗(yàn)室， 8、不同 9、時(shí)間不同 10、分析人員用不同 1 1、設(shè)備 1 2、測(cè)定結(jié)果的精密度。 3、重現(xiàn)性：不同實(shí)驗(yàn)室，不同分析人員測(cè)定結(jié)果的精密度。
分析方法被法定標(biāo)準(zhǔn)采用應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性試驗(yàn)。 三、專(zhuān)屬性：指在其他成分可能存在的情況下，采用的方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性，用于復(fù)雜樣品分析時(shí)相互干擾的程度。
鑒別反應(yīng)、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定方法，圴應(yīng)考察專(zhuān)屬性。 四、檢測(cè)限：指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量，無(wú)須定量。
用百分?jǐn)?shù)、ppm或ppb表示。 五、定量限：指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量，測(cè)定結(jié)果應(yīng)具一定的精密度和準(zhǔn)確度。
六、線(xiàn)性：系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。 七、范圍：能達(dá)到一定的精密度、準(zhǔn)確度和線(xiàn)性的條件下，測(cè)試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。
八、耐用性：指在一定的測(cè)定條件稍有變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度。 藥物分析的統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí) 測(cè)量誤差：測(cè)量值和真實(shí)值之差。
絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差。真實(shí)值：是有經(jīng)驗(yàn)的人用最可靠的方法對(duì)試樣進(jìn)行多次測(cè)定所得的平均值。
系統(tǒng)誤差： （1）方法誤差 （2）試劑誤差 （3）儀器誤差 （4）操作誤差偶然誤差：不可定誤差或隨機(jī)誤差，由偶然原因引起。 可增加平得測(cè)定次數(shù)。
測(cè)量值的準(zhǔn)確度表示測(cè)量的正確性，測(cè)量值的精密度表示測(cè)量的重現(xiàn)性。精密度是表示準(zhǔn)確度的先決條件，只有在消除了系統(tǒng)誤差后，才可用精密度同時(shí)表達(dá)準(zhǔn)確度。
來(lái)源：考試大 提高分析準(zhǔn)確度方法： 1、選擇合適的分析方法 2、減少測(cè)量誤差 3、增加平行測(cè)定次數(shù) 4、消除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差（校準(zhǔn)儀器、做對(duì)照試驗(yàn)、做回收試驗(yàn)、做空白試驗(yàn)）有效數(shù)字的處理：0。 05060g是四位有效數(shù)字。
首位是8或9，有效數(shù)字可多記一位。PH=8。
02是兩位有效數(shù)字。四舍六入五成雙原則。
修約標(biāo)準(zhǔn)偏差或其他表示不確定度時(shí)，修約結(jié)果可使準(zhǔn)確度估計(jì)值變得差一點(diǎn)。S=2。
13----2。2 G檢驗(yàn)法、4d法，>舍去。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則和基本內(nèi)容 原則：安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理。 檢驗(yàn)方法：準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速。
來(lái)源：考試大 （一）、名稱(chēng)： （二）、性狀： 1、外觀、臭、味和穩(wěn)定性 2、溶解度：一定程度上反映藥品的純度。 3、物理常數(shù) （1）餾程：2000規(guī)定：在標(biāo)準(zhǔn)壓力（101。
3kPa）下，按藥典裝置，自開(kāi)始餾出的第五滴算起，至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。 （2）熔點(diǎn)：系指一種物質(zhì)固體熔化成液體的溫度，熔融同時(shí)分解的溫度，或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。
（3）凝點(diǎn)：系指一種物質(zhì)由液體凝結(jié)為固體時(shí)，在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。 （4）比旋度：具光學(xué)異構(gòu)體分子的藥物，旋光性能不同。
按干燥品或無(wú)水物計(jì)算。準(zhǔn)確至0。
01 。 (5)折光率：光線(xiàn)自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí)，兩種介質(zhì)密度不同，光的進(jìn)行速度發(fā)生變化，即發(fā)生折射現(xiàn)象，遵從折射定律。
對(duì)于液體藥品，尤其是植物油，檢查藥品的純雜程度，測(cè)定溶液的濃度。 （6）粘度：流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力。
共三法，毛細(xì)管內(nèi)徑。 （7）吸收系數(shù)：物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)。
來(lái)源：考試大 （三） 鑒別：用理化方法或生物學(xué)方法來(lái)證明藥品真實(shí)性的方法。對(duì)已知物。
（四） 雜質(zhì)檢查：有效性，純度要求和安全性。 1、有效性試驗(yàn) 2、酸堿度 3、溶液的澄清度與顏色 4、無(wú)機(jī)陰離子：氯化物和硫酸鹽。
5、有機(jī)雜質(zhì) 6、干燥失重和水分 7、熾灼殘?jiān)褐噶蛩峄曳?，用于考察有機(jī)藥物中混入的無(wú)機(jī)雜質(zhì)。一般限度為0。
1% 。 8、金屬離子和重金屬檢查 每日劑量0。
5g---以上且長(zhǎng)期服用的品種。 9、硒和砷：硒檢查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。
第一法：古蔡氏法 10、安全性檢查來(lái)源：考試大 （五）含量測(cè)定或效價(jià)測(cè)定： 理化方法稱(chēng)含量測(cè)定 生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定稱(chēng)效價(jià)測(cè)定。 1、容量分析法：化學(xué)原料藥含量測(cè)定的首選法。
中和法、非水滴定法、銀量法、絡(luò)合法、碘量法、重氮化法。 2、重量法：精密度好準(zhǔn)確度高， 3、繁瑣， 4、不 5、能應(yīng)用容量法時(shí)用。
揮發(fā)法、萃取法、沉淀法 6、紫外分光光度法：簡(jiǎn)便、快速。
3.藥物分析專(zhuān)業(yè)的知識(shí)技能
通過(guò)本專(zhuān)業(yè)的學(xué)習(xí)，了解和掌握各有關(guān)分析方法的基本理論知識(shí)和基本操作技術(shù)，掌握常用儀器分析方法的基本原理，儀器的主要結(jié)構(gòu)與性能，定性、定量分析方法。
通過(guò)學(xué)習(xí)，將具備了以下幾方面的能力：
1、掌握?qǐng)?jiān)實(shí)、寬廣的 藥物分析學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、理論和技能；
2、掌握系統(tǒng)的中藥分析與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)知識(shí)、理論與研究方法；
3、具有明確的全面控制藥物質(zhì)量的觀念，掌握常用藥物鑒別，雜質(zhì)檢查與含量測(cè)定的基本原理與方法，能夠按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行藥物分析的測(cè)定；
4、了解中藥制劑分析、生化藥物分析和體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)，具有良好的科學(xué)素養(yǎng)和獨(dú)立開(kāi)展科學(xué)研究的能力；
5、有適應(yīng)交叉學(xué)科領(lǐng)域?qū)I(yè)的適應(yīng)能力，有一定的繼承和創(chuàng)新能力；
6、可熟練地運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)與其他現(xiàn)代信息工具。
向左轉(zhuǎn)|向右轉(zhuǎn)
4.藥物制劑專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)是什么課程
專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)課有高等教學(xué)（80學(xué)時(shí)）；物理學(xué)（74學(xué)時(shí)）；無(wú)機(jī)化學(xué)（82學(xué)時(shí)）；有機(jī)化學(xué)（156學(xué)時(shí)）；化學(xué)分析（82學(xué)時(shí)）；儀器分析（76學(xué)時(shí)）；物理化學(xué)（110學(xué)時(shí)）；人體解剖學(xué)（40學(xué)時(shí)）、生理學(xué)（90學(xué)時(shí)）；工程制圖（46學(xué)時(shí)）；生物化學(xué)（108學(xué)時(shí)）；醫(yī)藥數(shù)理統(tǒng)計(jì)（50學(xué)時(shí)）；微生物學(xué)與免疫學(xué)（60學(xué)時(shí)）；
藥物制劑專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)具備藥學(xué)、藥劑學(xué)和藥物制劑工程等方面的基本理論知識(shí)和基本實(shí)驗(yàn)技能，能在藥物制劑和與制劑技術(shù)相關(guān)聯(lián)的領(lǐng)域從事研究、開(kāi)發(fā)、工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)和質(zhì)量控制等方面工作的高級(jí)科學(xué)技術(shù)人才。
5.藥物分析統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)有什么
測(cè)量誤差：測(cè)量值和真實(shí)值之差。
絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差。 真實(shí)值：是有經(jīng)驗(yàn)的人用最可靠的方法對(duì)試樣進(jìn)行多次測(cè)定所得的平均值。
系統(tǒng)誤差： （1）方法誤差 （2）試劑誤差 （3）儀器誤差 （4）操作誤差偶然誤差：不可定誤差或隨機(jī)誤差，由偶然原因引起。 可增加平得測(cè)定次數(shù)。
測(cè)量值的準(zhǔn)確度表示測(cè)量的正確性，測(cè)量值的精密度表示測(cè)量的重現(xiàn)性。精密度是表示準(zhǔn)確度的先決條件，只有在消除了系統(tǒng)誤差后，才可用精密度同時(shí)表達(dá)準(zhǔn)確度。
提高分析準(zhǔn)確度方法： 1、選擇合適的分析方法 2、減少測(cè)量誤差 3、增加平行測(cè)定次數(shù) 4、消除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差（校準(zhǔn)儀器、做對(duì)照試驗(yàn)、做回收試驗(yàn)、做空白試驗(yàn)）有效數(shù)字的處理：0。 05060g是四位有效數(shù)字。
首位是8或9，有效數(shù)字可多記一位。ph=8。
02是兩位有效數(shù)字。四舍六入五成雙原則。
修約標(biāo)準(zhǔn)偏差或其他表示不確定度時(shí)，修約結(jié)果可使準(zhǔn)確度估計(jì)值變得差一點(diǎn)。s=2。
13——2。2g檢驗(yàn)法、4d法，>舍去。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則和基本內(nèi)容 原則：安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理。 檢驗(yàn)方法：準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速。
（一）、名稱(chēng) （二）、性狀： 1、外觀、臭、味和穩(wěn)定性 2、溶解度：一定程度上反映藥品的純度。 3、物理常數(shù) （1）餾程：2000規(guī)定：在標(biāo)準(zhǔn)壓力（101。
3kpa）下，按藥典裝置，自開(kāi)始餾出的第五滴算起，至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。 （2）熔點(diǎn)：系指一種物質(zhì)固體熔化成液體的溫度，熔融同時(shí)分解的溫度，或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。
（3）凝點(diǎn)：系指一種物質(zhì)由液體凝結(jié)為固體時(shí)，在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。 （4）比旋度：具光學(xué)異構(gòu)體分子的藥物，旋光性能不同。
按干燥品或無(wú)水物計(jì)算。 準(zhǔn)確至0。
01。 (5)折光率：光線(xiàn)自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí)，兩種介質(zhì)密度不同，光的進(jìn)行速度發(fā)生變化，即發(fā)生折射現(xiàn)象，遵從折射定律。
對(duì)于液體藥品，尤其是植物油，檢查藥品的純雜程度，測(cè)定溶液的濃度。 （6）粘度：流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力。
共三法，毛細(xì)管內(nèi)徑。 （7）吸收系數(shù)：物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)。
（三）鑒別：用理化方法或生物學(xué)方法來(lái)證明藥品真實(shí)性的方法。對(duì)已知物。
（四）雜質(zhì)檢查：有效性，純度要求和安全性。 1、有效性試驗(yàn) 2、酸堿度 3、溶液的澄清度與顏色 4、無(wú)機(jī)陰離子：氯化物和硫酸鹽。
5、有機(jī)雜質(zhì) 6、干燥失重和水分 7、熾灼殘?jiān)褐噶蛩峄曳郑糜诳疾煊袡C(jī)藥物中混入的無(wú)機(jī)雜質(zhì)。一般限度為0。
1%。 8、金屬離子和重金屬檢查每日劑量0。
5g以上且長(zhǎng)期服用的品種。 9、硒和砷：硒檢查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。
第一法：古蔡氏法 10、安全性檢查 （五）含量測(cè)定或效價(jià)測(cè)定：理化方法稱(chēng)含量測(cè)定生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定稱(chēng)效價(jià)測(cè)定。 1、容量分析法：化學(xué)原料藥含量測(cè)定的首選法。
中和法、非水滴定法、銀量法、絡(luò)合法、碘量法、重氮化法。 2、重量法：精密度好準(zhǔn)確度高，不繁瑣，能應(yīng)用容量法時(shí)用揮發(fā)法、萃取法、沉淀法。
3、紫外分光光度法：簡(jiǎn)便、快速。原料藥避免。
4、氣相色譜法：分離效果優(yōu)越，對(duì)含雜質(zhì)和揮發(fā)性的原料藥效好。 5、高效液相色譜法：用于多組分抗生素，生化藥品或因雜質(zhì)干擾測(cè)定。
常規(guī)方法又難分離藥品。
6.考研藥物分析學(xué)介紹,求指導(dǎo)
一、專(zhuān)業(yè)介紹
1、培養(yǎng)目標(biāo)
藥物分析學(xué)是一級(jí)學(xué)科藥學(xué)下設(shè)的二級(jí)學(xué)科。它是運(yùn)用物理學(xué)化學(xué)，物理化學(xué)，生物學(xué)和微生物學(xué)等的方法和技術(shù)，研究藥物的定性和定量分析，藥物的質(zhì)量控制和新藥開(kāi)發(fā)研究的一門(mén)科學(xué)。本專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)德、志、體全面發(fā)展，掌握?qǐng)?jiān)實(shí)、寬廣的 藥物分析學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、理論和技能，深入系統(tǒng)的中藥分析與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)知識(shí)、理論與研究方法。具有良好的科學(xué)素養(yǎng)和獨(dú)立開(kāi)展科學(xué)研究的能力；有適應(yīng)交叉學(xué)科領(lǐng)域?qū)I(yè)的適應(yīng)能力，有一定的繼承和創(chuàng)新能力；可熟練地運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)與其他現(xiàn)代信息工具的高級(jí)綜合研究性人才。
2、研究方向
01中藥分析
02體內(nèi)藥物分析
03藥物分析新方法和新技術(shù)
3、考試科目
(1)101思想政治理論
(2)201英語(yǔ)一
(3)653藥學(xué)綜合（A）或654化學(xué)綜合或655醫(yī)學(xué)綜合或656生物綜合（A）
（注：研究方向，考試科目各個(gè)學(xué)校有所不同，以上以中山大學(xué)藥學(xué)院為例）
二、就業(yè)前景
1、就業(yè)方向
畢業(yè)后學(xué)生能在高等院校、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)和其他相應(yīng)的產(chǎn)業(yè)部門(mén)承擔(dān)和組織教學(xué)、研究、科技開(kāi)發(fā)以及管理工作。主要到藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用和研究與開(kāi)發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)、一般藥物制劑及臨床合理用藥等方面的工作。
2、就業(yè)前景
藥物分析在醫(yī)藥化工行業(yè)中是算就業(yè)前景比較好的，特別隨著醫(yī)藥化工行業(yè)的興起在上海北京浙江江蘇一帶化工企業(yè)很多而且很多公司需要質(zhì)檢或分析員但是工資不是很樂(lè)觀除非在大的企業(yè)或科研機(jī)構(gòu)如果你的分析能力強(qiáng)的話(huà)是非常吃香的特別是從事色譜分析方向的而且待遇也很好工作環(huán)境舒適。但電分析生化類(lèi)的卻不是很樂(lè)觀。這是由在中國(guó)的生物行業(yè)不景氣造成的。
另外我國(guó)的藥學(xué)事業(yè)近幾年的發(fā)展也是非常迅猛的，許多藥品都得到了國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)可，也與外國(guó)企業(yè)建立了合作關(guān)系，但在專(zhuān)業(yè)人才方面有稀缺，這表明藥學(xué)專(zhuān)業(yè)有很廣闊的發(fā)展前景?？偠灾幬锓治鰧W(xué)專(zhuān)業(yè)就業(yè)前景還是很不錯(cuò)的。
三、職業(yè)規(guī)劃
與藥物分析學(xué)有關(guān)的考試為：
執(zhí)業(yè)藥師資格考試
執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊(cè)、統(tǒng)一管理、分類(lèi)執(zhí)業(yè)?？荚嚬ぷ饔扇耸虏?、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)，日常工作委托國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，考務(wù)工作由人事部人事考試中心負(fù)責(zé)。
考試每年舉行一次，考試時(shí)間一般安排在10月中旬。原則上只在省會(huì)城市設(shè)立考點(diǎn)。
考試科目設(shè)置：
考試分為藥學(xué)和中藥學(xué)兩個(gè)專(zhuān)業(yè)，均設(shè)四個(gè)科目：藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）、藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）、綜合知識(shí)與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）。
各科目均為客觀題，在答題卡上作答。
考試分4個(gè)半天進(jìn)行，每個(gè)科目的考試時(shí)間均為兩個(gè)半小時(shí)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門(mén)頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國(guó)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》。該證書(shū)在全國(guó)范圍內(nèi)有效。
四、推薦院校
沈陽(yáng)藥科大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)、浙江大學(xué)、北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、華中科技大學(xué)、四川大學(xué)、西安交通大學(xué)、山東大學(xué)
五、相近專(zhuān)業(yè)
相同一級(jí)學(xué)科下的其他專(zhuān)業(yè)有：
藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、生藥學(xué)、微生物與生化藥學(xué)、藥理學(xué)。
六、課程設(shè)置（以浙江大學(xué)為例）
公共課：
研究生英語(yǔ)一級(jí)、自然辯證法、科學(xué)社會(huì)主義理論與實(shí)踐；
專(zhuān)業(yè)課：
生物醫(yī)藥分析、醫(yī)藥色譜導(dǎo)論、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物代謝基礎(chǔ)、藥學(xué)研究進(jìn)展、專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)、計(jì)算機(jī)輔助藥物分析與設(shè)計(jì)技術(shù)、化學(xué)信息學(xué)、計(jì)算藥物分析導(dǎo)論；
選修課：
計(jì)算機(jī)原理與應(yīng)用、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索、生化實(shí)驗(yàn)技術(shù)、核藥學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)、醫(yī)學(xué)人文學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、MATLAB計(jì)算工具應(yīng)用、神經(jīng)元網(wǎng)計(jì)算導(dǎo)論、最優(yōu)化原理與方法、人工智能、化學(xué)與生物模式識(shí)別、波譜分析。
