區別乙醛和丙酮的方法(如何鑒別乙醛和丙酮)
1.如何鑒別乙醛和丙酮
碘和氫氧化鈉----乙醛可發(fā)生碘仿反應生成黃色沉淀，丙酮不可。
乙烯和氧氣通過(guò)含有氯化鈀、氯化銅、鹽酸及水的催化劑，一步直接氧化合成粗乙醛，然后經(jīng)蒸餾得成品。
工業(yè)制乙醛方程式： 2CH?CH?OH+O?→ 2CH?CHO+2H?O（加熱，催化劑Cu/Ag）
乙炔水化法：C?H?+H?O→CH?CHO（催化劑，加熱）（是加成反應，也是還原反應）
乙烯氧化法：2CH?=CH?+O?→2CH?CHO（催化劑，加熱，加壓）
擴展資料：
乙醇蒸氣在300-480℃下，以銀、銅或銀-銅合金的網(wǎng)或粒作催化劑，由空氣氧化脫氫制得乙醛。有機合成中，乙醛是二碳試劑、親電試劑，看作CH?CH(OH)的合成子，具原手性。它與三份的甲醛縮合，生成季戊四醇C(CH?OH)?。 與格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。
在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會(huì )被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時(shí)，生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發(fā)生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。
參考資料來(lái)源：搜狗百科——丙酮
參考資料來(lái)源：搜狗百科——乙醛
2.甲醛 乙醛 苯甲醛 丙酮 的鑒別
1、將甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮分別與銀氨溶液混合，并水浴加熱，試管內壁出現光亮銀鏡的為甲醛、乙醛、苯甲醛，沒(méi)有銀鏡的為丙酮。
方程式為：R-CHO+2Ag(NH?)?OH→R-COONH?+2Ag↓+3NH?+H?O（條件：水浴50~60℃加熱）。
2、將甲醛、乙醛、苯甲醛分別與新制氫氧化銅混合并加熱，有磚紅色沉淀生成的為甲醛或乙醛，沒(méi)有磚紅色沉淀的為苯甲醛。
方程式為：R-CHO+2Cu(OH)?→R-COOH + Cu?O↓ + 2H?O（條件：加熱）。
3、將甲醛、乙醛分別與碘的氫氧化鈉溶液作用，有黃色晶體生成者為乙醇，無(wú)此現象者為甲醇。
擴展資料
醛類(lèi)的通式為RCHO,-CHO為醛基，R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類(lèi)。
飽和一元醛的通式為CnH?nO。乙醛分子式為C?H?O，結構簡(jiǎn)式為CH?CHO，官能團是醛基（-CHO）醛基是羰基（-CO-）和一個(gè)H原子連接而成的基團。
醛類(lèi)分子的結構特點(diǎn)是含有醛基，醛類(lèi)催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同，酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來(lái)鑒別醛和酮。
常溫下，除甲醛為氣體外，分子中含有12個(gè)碳原子以下的脂肪醛為液體，高級的醛為固體；而芳香醛為液體或固體。低級的脂肪醛具有強烈的刺激性氣味，分子中含有9個(gè)碳原子和分子中含有10個(gè)碳原子的醛具有花果香味，因此常用于香料工業(yè)。
參考資料來(lái)源：百度百科--醛
參考資料來(lái)源：百度百科--碘仿反應
3.怎樣用化學(xué)方法鑒別乙醛,丙醛,丙酮 
1、加入托倫試劑，試管內壁附著(zhù)一層金屬銀的是乙醛和丙醛，沒(méi)有現象的是丙酮；
2、加入碘單質(zhì)和氫氧化鈉，有黃色沉淀生成的是乙醛，沒(méi)有現象的是丙醛。
銀鏡反應是用來(lái)檢驗醛及還原性糖的一個(gè)定性實(shí)驗，主要用來(lái)檢測醛基（即-CHO）的存在，即鑒別醛與酮（α-羥基酮除外）；
碘仿反應（鹵仿反應）是甲基酮類(lèi)化合物或者能被次鹵酸鈉氧化成甲基酮的化合物，能夠檢驗出具有CH3CO-結構的化合物，即鑒別乙醛或甲基酮。
擴展資料：
鹵仿反應的一般特征：
1、含有甲基酮（CH3-CO）官能團的化合物或在反應條件下被氧化成甲基酮的化合物將進(jìn)行此轉化；
2、除甲基酮和甲基甲醇外，單鹵代、二鹵代和三鹵代甲基酮也會(huì )產(chǎn)生鹵仿；
3、反應通常在堿水溶液中進(jìn)行，但對于不溶于水的化合物，需要加入助溶劑如二氧六環(huán)或THF;
4、鹵素可以是氯、溴和碘，但不能使用元素氟氣，因其反應太劇烈；
5、反應對空間位阻敏感，因此當取代基是大體積基團時(shí)，通常不會(huì )發(fā)生三鹵代甲基酮的水解，反應停止；
6、有可能發(fā)生某些副反應，如α-鹵化和隨后的另一個(gè)烷基的裂解。
參考資料來(lái)源：百度百科-碘仿反應
百度百科-銀鏡反應
