精子計數(shù)用什么方法(精子計數(shù)的方法)
1.精子計數(shù)的方法
將已經(jīng)液化的精液標本均勻混合，用白細胞計數(shù)吸管吸精液至0.5刻度，再吸稀釋液至11刻度，振蕩三分鐘，然后置于血球計數(shù)板內，計數(shù)二大格（每格面積1平方毫米）之精子數(shù)，在尾數(shù)后加5個“0”即得每毫升精液內精子數(shù)。
例如計數(shù)為1280個，則每毫升精子應為128,000,000。精液稀釋液之配制：重碳酸鈉5克、福爾馬林1毫升、蒸餾水加至100毫升。
稀釋液內重碳酸鈉有消化粘液的作用，福爾馬林有使精子制動的作用。如精液之稠度過高而不易吸取時，可以精液1毫升混勻于稀釋液19毫升內，稀釋后進行計數(shù)。
如精子的數(shù)目極少，亦可改為稀釋10倍計數(shù)。每次排精75%的精子是從附睪尾部所貯存的，還有25%是由輸精管道的其他部分來的，因此單憑一次排精的精子計數(shù)來衡量睪丸生精機能是不全面的。
只有在排精后間隔4-5天以后多次精液檢查，才能比較正確地從這些精子計數(shù)來反映睪丸的生精機能。
2.精子計數(shù)的方法是什么
為了比較精確地評定精子密度，可采用精子計數(shù)的方法，即應用計數(shù)血細胞的方法計算精子數(shù)，將1滴精液置于玻片上，用紅細胞吸管吸精液至“0.5”刻度處，然后吸人3%氣花鈉液至“1.0”刻度處，3%氣化鈉用于殺死精子和進行稀釋，便于觀察計數(shù)。
用拇指和食指分別按住吸管的兩端，輕輕搖蕩，使精液和氣化鈉充分混勻，然后棄去吸管前端數(shù)滴，將吸管尖端放在計箅板與蓋玻片之間的空隙邊緣，使吸管內精液流入計算室，注意防止精液流到蓋玻片上面。計算室用刻線劃分成25個正方形大方格，每個大方格又劃分為16個小方格，共400個小方格，面積為1毫米2。
將計算板放在顯微鏡下計數(shù)5個大方格（80個小方格）的精子數(shù)，所選擇的5個大方格，應位于一條對角線上，或四角各取1個角再加中央1個。
3.如何用簡易方法計數(shù)精子和卵的數(shù)量
有以下兩種方式： （1）精子的取樣與計數(shù)將備用的精液攪勻，吸出幾十毫升 置于杯中，加人1?2滴碘酒，將精子固定后搖勻，取1滴置于 100倍的顯微鏡下計數(shù)（應在鏡下計數(shù)2?3滴，取平均數(shù)），換 算出每毫升精液的精子濃度（每滴精子數(shù)X每毫升水的滴數(shù)=每 毫升含有精子數(shù)）。
也可以將上述水樣置于血球計數(shù)板中用顯微 鏡計數(shù)。 （2）卵的取樣與計數(shù)卵粒較精子大得多，計數(shù)比較容易。
將卵液攪勻，用移液管吸取2?10毫升（視卵的密度）放人玻璃 杯中，加少量清水，把杯子放在深色的基面上，用肉眼即可清晰 地將卵全部計數(shù)。或將含卵的水體充分輕輕攪勻，將2毫升移液 管（管口要粗些）伸入水中，取出水樣直接用肉眼計算管中的卵 量。
上述兩種方法取樣計數(shù)至少3次以上，求平均值，換算出水 中每毫升的含卵量與全水體總卵量。
4.精子測試用什么方法呢
檢測精子的質量最好是去醫(yī)院，醫(yī)院會有專門的儀器幫助檢驗精子的質量的。注意去醫(yī)院檢測之間最好不要有太大的心里情感起伏，最好是心情比較平靜的時候，這樣更加有利于檢測精子的質量。
檢測精子質量的標準有哪些
1、精液量。一個正常的成年男性每次射精的量為≥2ml，大于7ml時為過多不僅精子的密度降低，而且易從陰道中流出以致精子總數(shù)降低；小于2ml則為精液量過少，精液與女性生殖道接觸面積小，或因粘稠不利于精子進入女方宮頸口。精液量過多、過少屬于精液精子異常之一，精液異常嚴重的影響了精子的數(shù)量和質量，都可能最終導致男性不育。
2、存活率。射精之后1小時內檢查，活精子≥50%為正常情況。副性腺炎癥、精索靜脈曲張、精液中存在抗精子抗體等原因都會影響男性精子存活率。
3、顏色。正常精液是灰白色或略帶黃色，乳白色或黃綠色有可能是生殖道或副性腺存在炎癥。粉色、紅色可能是血性精液，常見于副性腺、后尿道的炎癥。偶可見于結核或腫瘤。
4、粘稠度。檢查時候將玻璃棒接觸已經(jīng)液化的精液，輕輕提起的時候可形成小于2cm的精液絲為正常情況。
5、精子計數(shù)。一般情況下每毫升精液中的精子數(shù)≥20*106ml，如果過高或過低都會影響精子活動力和正常功能。
6、酸堿度。正常精子的PH值在7.2—7.8之間，這樣就有利于綜合女性陰道的酸性環(huán)境，這樣精子活動力就強，容易使女方受懷孕如果是偏酸性的，就提示有炎癥，那樣受孕的機會就少。
7、染色體分析。對于檢測精子質量可以通過男性的染色體進行分析，如果染色體方面存在了問題，就會引起精子數(shù)目過少、精子大量畸形、活動能力過低或根本就沒有精子的結果。
5.有什么辦法可以測試精子的成活率
影響精子成活率低的因素主要有： 1、生殖系統(tǒng)感染（前列腺炎，精囊炎，附睪炎，尿道炎）使精液成分改變，鎂、鋅、檸檬酸、果糖減少和pH升高都會影響精子活力造成影響。
2、長期禁欲導致精子活力度差，死精子多，這種情況屬正常，所以檢查精液前以禁欲5~7d為宜。 3、精索靜脈曲張造成陰囊溫度升高，也可以使精子活動力低下。
4、睪丸損傷或病變導致精子營養(yǎng)分泌不足，引起的精子成活率低。 精子成活率檢查 精液常規(guī)查哪些方面 以往，不少人認為只要一檢查精液常規(guī)就可以了解男性的生育能力是否正常，其實這是非常片面的。
目前常規(guī)精液分析主要可以了解精液量、精子密度及其精液中精子的總數(shù)量、精子凝集、精子活力與活率、精子形態(tài)、精液液化等方面的信息。 實際上這些內容的分析，只是非常表淺的分析，有時還難以真正了解精子的功能和受精潛能，特別是在人工授精及試管嬰兒方面，尚不能僅僅通過精液常規(guī)所提供的信息，決定是否可以進行人工授精。
宮頸粘液穿透試驗 精子活力是否正常，是自然受孕和提高人工授精成功率的關鍵。精子要穿透宮頸粘液，通過女性生殖道達到授精部位，穿透卵丘與透明帶，必須具有一定的活力，缺乏活力的精子數(shù)量再多也是沒有用處的。
宮頸粘液穿透試驗，也是在不育癥患者中經(jīng)常需要做的一項檢查。一般情況下，影響精子穿透宮頸粘液的常見因素為宮頸粘液的理化狀態(tài)、精漿酶的活性、精子的運動質量等。
了解精子與宮頸粘液的相互作用，臨床目前多采用性交后試驗的方法。在人工授精的時候，一定要盡量選擇穿透宮頸粘液能力強的精子，這樣對提高受孕率具有積極作用。
精子功能的生化指標 了解精子功能的生化指標，對準確評價男性生育能力十分有益。在精漿中，存在著包括酶、小分子有機物、無機物在內的各種生化成分。
這些成分的存在對保護、促進與維護精子的正常功能具有非常重要的意義。 在這些成分中，乙酰肉毒堿顯得非常重要，因為它是精子運動的一種能源儲備形式，對精子活力的產(chǎn)生和加強具有重要的作用。
獲能及其頂體反應的檢測，對部分不育癥來說是應查項目。在受精過程中，頂體蛋白酶及透明質酸酶的作用最為重要。
當精子與卵泡結合的初期，精子就會遇到圍繞在卵母細胞周圍的卵丘細胞的阻攔，精子必須穿過卵丘的基層，然后向透明帶“進軍”。 頂體反應 精子獲能后，這些酶被釋放出來，以分解卵細胞周圍的放射冠和透明帶，為精子進入卵子打開方便之門。
倘若缺乏這些酶的作用，精卵結合將成為可望不可及的分離結局，受孕也就成為一句空話。在人類生育過程中，頂體反應同樣也是相當重要的。
該反應是一種使精子頂體區(qū)前2/3處以及精子漿膜和外頂體膜有順序的空泡化過程，也是為精子進入卵泡促成精卵結合的最后過程。這一過程出現(xiàn)“故障”，男性就有可能難以實現(xiàn)正常生育。
因而，目前在臨床上經(jīng)常要檢查精子的頂體反應是否正常。 其他方面 之外，檢查精液中非精子細胞包括未成熟的精原細胞、精母細胞、生殖脫落的上皮細胞、多形核白細胞、巨噬細胞、淋巴細胞、單核細胞等，對精液中的非精子細胞的全面正確評價、精子計數(shù)及其活力，均有非常重要的作用。
例如，醫(yī)學研究業(yè)已表明精液中的白細胞及其產(chǎn)物，可降低精子的活動率和活動力，前者還會刺激生殖道產(chǎn)生局部抗精子抗體，影響或阻礙精子的運動和成熟，影響精子穿透卵子的能力。只有得到了正確的精子檢查結果，才能進行有效的治療。
對于精子成活率低該怎么辦呢？ 首先通過精子分析儀檢查出精子成活率是多少，再了解患者有沒有男科其他病史或疾病，確定是否有其他疾病而引起精子成活率低。最后制訂詳細的治療方案，例如患者有生殖感染疾病，必須先治療生殖感染疾病，同時戒影響精子成活率的不良習慣，如吸煙、飲酒等。
再進行中西醫(yī)聯(lián)合施治，并配合使用物理療法，達到理想的治療效果。當然患者也必須按醫(yī)囑配合治療，并加強自身鍛煉提高身體素質，注意飲食搭配，按醫(yī)囑食用一些有助精子生長的食物等等，以便全方位提高精子成活率，達到理想的治療效果。
以上介紹了有關精子成活率低的問題，只要患者積極采取治療措施，一般都可以恢復正常的精子活率，但必須到正規(guī)專業(yè)的醫(yī)院進行治療，切記不要依賴一些偏方，要以科學的態(tài)度對待才是正確解決辦法。
6.makler精子計數(shù)板怎么計數(shù)
MAKLER 精子計數(shù)板使用說明書 一、描述： Makler 精子計數(shù)板（腔室）是一種方便精子計數(shù)的設備，用于快速精確的精子計數(shù)、活動性和形態(tài)學評價，可使用未稀釋的樣品。
計數(shù)板包括兩個部分： 1. 下面的主要部分有一個金屬基底（A）和兩個把手（H）。在基底的中心有一個光學平玻璃制的平盤（D），樣品放置其上。
在平盤周圍有四個針（P）。他們的尖端比平盤高10微米。
2. 上面部分是覆蓋玻璃（C）被一個金屬環(huán)環(huán)繞。在他的下表面中心有一個 1 mm平方的格子，被分成100個方格，每個是0.1 mm * 0.1mm 。
當覆蓋玻璃放置在四個針上時，在一行上的10個方格包圍的空間就是一毫升的百萬分之一。因此，在10個方格里的精子頭數(shù)量代表著他們以 百萬/mL 為單位的濃度。
二、腔室的準備： 在把樣品放在平盤上之前，確保相對表面徹底清潔且無塵，因為大多數(shù)顆粒的尺寸大于玻璃間的狹小空間。為了此目的，用鏡頭紙擦兩個表面。
清潔度可以通過把覆蓋玻璃放置到四個針上，觀察四個接觸點彩色邊紋（Newton現(xiàn)象）來檢查。對著熒光燈可以看到最好的效果。
三、精液分析的方法： 充分混合樣品，注意避免產(chǎn)生氣泡。通過木棒或移液器的幫助，在平盤中心區(qū)域放置一小滴。
用手指拿起覆蓋玻璃黑色點的相反面，并立即放在四根針上。輕柔按下，再次觀察彩色邊紋。
液滴會在平盤的整個區(qū)域擴散成厚度10微米的薄層。 只要針沒有被淹沒，多余的不會影響正常的分析。
一旦覆蓋玻璃就位，避免觸摸、抬起以及再次覆蓋。因為這會改變腔室內精子的平均分布。
用把手拿起腔室并放置在顯微鏡平臺上。可能需要用腔室夾頭來進行固定。
四、特別注意事項 1，絕對不要對此腔室使用40* 物鏡。這樣蓋玻片在聚焦時會被破壞。
2，即使使用合適的20* 物鏡，也要小心不要壓到覆蓋玻璃上。 一般當物鏡末端距離表面1mm的時候，圖像是清晰的。
如果因為不正確的使用顯微鏡導致覆蓋玻璃損壞，我們不會負責。 3，推薦使用20* 物鏡和10* 目鏡。
不推薦使用10* 物鏡，因為精子看起來會太小，除非用20* 目鏡。 五、精子計數(shù)： 如果精子太密集和活動，他們首先需要被固定。
這很容易做到，通過把樣品一部分轉移到另一個測試管。然后測試管插入50℃-60℃熱水中，大約5分鐘。
一滴充分混合的，預熱的樣品放置在腔室上并蓋上覆蓋玻璃。在格子的方格里精子頭被計數(shù)，與血液學中計數(shù)血細胞的方法一樣。
在此精子的數(shù)量是最重要的，在連續(xù)一列10個方格里對其計數(shù)。數(shù)量代表了以 百萬每毫升為單位的濃度。
在其他一列或兩列里重復此操作，以測定平均值?？梢赃x擇用其他2或3滴樣品進行計數(shù)以提高計數(shù)的可靠性。
在精子缺乏癥樣品中，推薦在整個格子區(qū)域計數(shù)。 在精子聚焦之后，移動顯微鏡平臺把各自定位在視野中心。
然后，調節(jié)腔室以使格子線處于水平和垂直位置。 在此搜索期間你可能會觀察到： A）精子分別是否均勻？如果不是，樣品沒有混合好。
B） 是否所有精子都在一個聚焦平面，沒有模糊？如果不是，可能表面沒有清潔或兩個表面之間有大的顆粒。 任意情況，都要從開始重復。
六、活動性評價： 推薦在樣品準備好3-5分鐘之內進行活動性評價，以避免從周邊移動過來的精子的干擾。計數(shù)9或16格內所有不能動的精子。
然后計數(shù)相同區(qū)域內能動的精子且評估移動等級+1到+4. 在格子的另一個區(qū)域重復此過程，以及另外3到4滴樣品并計算平均值。 這樣的評估比原始載玻片上的要精確很多，因為那里精子被蓋玻片壓縮且活動性被損害。
Makler精子計數(shù)板提供了標準條件，對所有分析樣品精子都可以在一個光滑的水平面自由移動。 七、形態(tài)學： 快速精子形態(tài)學評價可以從一個濕的未染色的樣品進行，其包含固定的精子。
推薦使用一個相差顯微鏡。在格子的一個特定區(qū)域計數(shù)所有正常和不正常精子，且從其他樣品重復此過程以達到總計數(shù)200。
顯然，精子缺乏癥樣品掃描的精子數(shù)可以更低。腔室不適合染色的，干的樣品進行形態(tài)學測定。
八、特殊情況： 氣泡：格子區(qū)域如果出現(xiàn)氣泡，推薦換一滴樣品，除非氣泡非常小，不影響分析。 大的灰塵顆粒，纖維等，也會通過改變空間大小來影響計數(shù)，也應該更換一滴樣品。
如果樣品沒有混合完全，高度粘稠，或腔室有顆?；蚧覊m；在同一樣品不同滴之間計數(shù)會出現(xiàn)較大差別。 凝聚：在腔室里有時周圍的精子會聚集，如果在計數(shù)之前過去了太久。
這種情況下，更換此滴樣品為適當混合的新樣品。在個別情況下，在格子區(qū)域內會出現(xiàn)膠狀聚集，此時應更換樣品。
結晶：樣品時間過長可能包含晶體，可能不會影響計數(shù)，但使計數(shù)更困難。有時候，這些晶體太大，可能會損壞表面區(qū)域。
因此，分析包含晶體的樣品時需特別注意。 九、為了重復使用的清洗和準備： 不要用自來水淋洗或浸泡腔室。
把刷子蘸水或非腐蝕性殺菌溶液，并擦玻璃的兩個面。然后，擠壓刷子擦掉剩下的水。
最后用無毛鏡頭紙擦干表面，盡量避免觸摸針的尖端。腔室現(xiàn)在可以重復使用了。
一般來說，一旦檢查固定，不需要改變聚焦。無需提高物鏡，簡單的把腔室滑進滑出即可。
十、附 件： ???清潔刷 ???無毛鏡頭紙 ???腔室夾頭——在精 子。
7.怎么對精液精子計數(shù)
精子計數(shù)。
一般以每毫升精液中的精子數(shù)表示。正常精子密度>20 x 106/毫升，同時也要綜合精子總數(shù)評價精子的數(shù)量才夠全面，總數(shù)大于 45 x106/—次射精。
其異常常見于各種原因導致的睪丸生精功能下降、精 索靜脈曲張、有害金屬和放射性損害等。精子數(shù)量減少，可因精子進人子 宮腔及輸卵管的機會減少而致生育力低下或不育。
如精子計數(shù)大于250 x 106/毫升為精子過多，因其活動力受影響也可能導致不育。精液中無精子 為無精子癥，應離心確定在沉渣中無精子，傾去精漿后將沉渣重新懸浮， 經(jīng)系統(tǒng)和徹底檢查后發(fā)現(xiàn)無精子，才能作出無精子的診斷。
