微生物接種是微生物學(xué)研究中最常用的基本操作,主要用于微生物的分離純化。
具體來(lái)說(shuō),就是在無(wú)菌條件下,用接種環(huán)或接種針等專(zhuān)用工具,從一個(gè)培養皿(上面可能存在各種雜菌落)挑取所需的微生物,轉接到另一個(gè)培養基中進(jìn)行培養,從而實(shí)現所需微生物的純化鑒定,獲得沒(méi)有雜菌污染的單純菌落等。接種的方法有很多,按培養基種類(lèi)可分為利用固體培養基和利用液體培養基,以及居中的半固體培養基。
固體培養分離,有涂布平板法,倒平板法,平板劃線(xiàn)法,稀釋搖管法等。大部分細菌和真菌用固體培養法即可以得到較滿(mǎn)意的分離結果了。
液體培養基常用稀釋法,比較繁瑣,一般需要重復進(jìn)行幾次。
主要方法有:
一、接種環(huán)或接種針:主要用于從斜面種子接到斜面或種子液。
二、移液管或移液器:主要用于從種子液接種到種子液。
三、抽濾瓶:主要用于從搖瓶種子液接種到種子罐或發(fā)酵罐中。
接種的方法有很多,按培養基種類(lèi)可分為利用固體培養基和利用液體培養基,以及居中的半固體培養基。
固體培養分離,有涂布平板法,倒平板法,平板劃線(xiàn)法,稀釋搖管法等。大部分細菌和真菌用固體培養法即可以得到較滿(mǎn)意的分離結果了。
液體培養基常用稀釋法,比較繁瑣,一般需要重復進(jìn)行幾次。
接種常見(jiàn)方法有:平板劃線(xiàn)接種法、斜面接種法、傾注培養法、穿刺接種法、液體接種法。
一、平板劃線(xiàn)分離法
平板劃線(xiàn)分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)在平板培養基表面,通過(guò)分區劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨立分布的單個(gè)細胞,經(jīng)培養后生長(cháng)繁殖成單菌落,通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。
二、斜面接種法
該法主要用于單個(gè)菌落的純培養、保存菌種或觀(guān)察細菌的某些特性。
三、穿刺接種法
穿刺培養,是指將帶有欲培養微生物的接種針深插至半固體培養基(瓊脂含量0.2%?1.0%)中接種,并進(jìn)行微生物固體深層培養的一種方法,主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養。
四、液體接種法
液體培養,是指將微生物直接接種于液體培養基中,并不斷振蕩或攪拌,使微生物均勻地在液體培養基中生長(cháng)繁殖的一種培養方法。液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養,以迅速得到大量繁殖體為目的。
五、涂布接種法
微生物學(xué)實(shí)驗中的一種操作方法。由于將含菌材料現加到還較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡,而且采用稀釋倒平臺法也會(huì )使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長(cháng),因此在微生物學(xué)研究中更常用的純種分離方法是涂布平板法。
擴展資料:
接種注意事項
1、每次接種時(shí)間最長(cháng)不得連續超過(guò)2小時(shí)。
2、操作時(shí),接種工具尖端和種塊不能接觸到管口和外部其它物體。工具尖端碰到外面物體要重換工具,種塊碰到外面物體則作廢。
3、一般用種量:每支試管母種可擴繁一級種100支左右;擴接原種6~8瓶。
參考資料:搜狗百科-接種
參考資料:搜狗百科-平板劃線(xiàn)分離法
參考資料:搜狗百科-涂布平板法
參考資料:搜狗百科-穿刺培養
參考資料:搜狗百科-斜面法
參考資料:搜狗百科-液體接種
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