異構體檢測方法(異構體檢測方法驗證怎么做)
1.異構體檢測方法驗證怎么做
不夠純的異構體用來定位，用自身對照法計算。
有消旋體也可以。 關鍵是方法驗證我應該做哪些呢？在沒有對照品的前提下haowenjing（站內聯(lián)系TA）個人意見哈~~最好是合成能做出異構體對照品來，不然驗證沒法做，怕到時審評過不了零點歸航（站內聯(lián)系TA）我覺得不可能沒有對照品的，就算沒有中檢所的，USP、EP之類的也是可以用的helious（站內聯(lián)系TA）只要證明你的異構體與樣品在檢測波長下吸收強度一樣就行了，不需要做什么驗證，一般默認而這吸收相同，你主要得提供證明那個峰確實是異構體峰就行了。
hxlcpu（站內聯(lián)系TA）有消旋異構體不，如果有可以用消旋異構體做定位，檢測限定量限線性，計算含量用自身對照。若有合成的不純的對照品，若雜質不影響異構體，應該問題不大，做檢測限定量限時，計算濃度可按實際純度計算。
Jenny_jzl（站內聯(lián)系TA）你若有合成的手性物、消旋體和需要提純的R-S-異構體，我這邊可以幫你制備出手性異構體的對照品，你的樣品的化學純和EE值是多少呢？yugijiang（站內聯(lián)系TA）先確定你說的是什么類型的異構體？順反異構有的時候相差1000倍的響應都有的。
2.異構體檢測方法驗證怎么做
不夠純的異構體用來定位，用自身對照法計算。
有消旋體也可以。 關鍵是方法驗證我應該做哪些呢？在沒有對照品的前提下haowenjing（站內聯(lián)系TA）個人意見哈~~最好是合成能做出異構體對照品來，不然驗證沒法做，怕到時審評過不了零點歸航（站內聯(lián)系TA）我覺得不可能沒有對照品的，就算沒有中檢所的，USP、EP之類的也是可以用的helious（站內聯(lián)系TA）只要證明你的異構體與樣品在檢測波長下吸收強度一樣就行了，不需要做什么驗證，一般默認而這吸收相同，你主要得提供證明那個峰確實是異構體峰就行了。
hxlcpu（站內聯(lián)系TA）有消旋異構體不，如果有可以用消旋異構體做定位，檢測限定量限線性，計算含量用自身對照。若有合成的不純的對照品，若雜質不影響異構體，應該問題不大，做檢測限定量限時，計算濃度可按實際純度計算。
Jenny_jzl（站內聯(lián)系TA）你若有合成的手性物、消旋體和需要提純的R-S-異構體，我這邊可以幫你制備出手性異構體的對照品，你的樣品的化學純和EE值是多少呢？yugijiang（站內聯(lián)系TA）先確定你說的是什么類型的異構體？順反異構有的時候相差1000倍的響應都有的。
3.如何判斷有機物有幾種同分異構體,方法
同分異構體的書寫方法：
書寫同分異構體時，關鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性。
例1、寫出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡式。
【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴
第一步，寫出最長碳鏈：
第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）：
①分別連在兩個不同碳原子上
②分別連在同一個碳原子上
③作為一個支鏈（乙基）
第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，
①作為三個支鏈（三個甲基）
②作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構體。
最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。
例2、寫出分子式為C5H10的同分異構體。
【解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。
⑴按官能團位置異構書寫：
①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳鏈異構書寫：
⑶再按異類異構書寫：
①“成直鏈、一線串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端”
以C5H12為例，寫出C5H12的各種同分異構
(1)“成直鏈、一線串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“從頭摘、掛中間”：
(3)“往邊排、不到端”：重復上述兩式重復（2）、（3）兩步，可寫出C5H12的另一種同分異構體 ，所以C5H12共有三種同分異構體。
2.書寫各類有機物同分異構體的正確方法
按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫。
4.判斷同分異構體有啥方法
同分異構現(xiàn)象廣泛存在于有機物中，同分異構體的知識也貫穿于中學有機化學的始終。
因此，分析、判斷同分異構體也就成為有機化學的一大特點。作為高考命題的熱點之一，這類試題是考查學生空間想象能力和結構式書寫能力的重要手段。
考生在平時訓練中就應逐漸領會其中的本質，把握其中的規(guī)律。 一、書寫同分異構體必須遵循的原理 “價鍵數(shù)守恒”原理：在有機物分子中碳原子的價鍵數(shù)為4，氧原子的價鍵數(shù)為2，氫原子的價鍵數(shù)為1，不足或超過這些價鍵數(shù)的結構都是不存在的，都是錯誤的。
如：CH3CH2CH3（第2個碳原子形成5個價鍵是不可能的）| CH3 二、同分異構體的種類 有機物產(chǎn)生同分異構體的本質在于原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況： ⑴碳鏈異構：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構現(xiàn)象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能團位置異構：由于官能團的位置不同而引起的異構現(xiàn)象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能團異類異構：由于官能團的不同而引起的異構現(xiàn)象，主要有：單烯烴與環(huán)烷烴；二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。 例⒈寫出C4H8O2的各種同分異構體（要求分子中只含一個官能團）。
【解析】根據(jù)題意，C4H8O2應代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的種類等于—C3H7的種類，故有 酯必須滿足RCOOR′（R′只能為烴基，不能為氫原子），R與R′應共含3個碳原子，可能為： C2—COO—C: C—COO—C2: H—COO—C3： 【練習】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構體，請寫出其含有酯基和一取代苯結構的所有同分異構體。 三、由分子式分析結構特征 在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機物的不飽和度。
利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念： 設有機物分子中碳原子數(shù)為n，當氫原子數(shù)等于2n+2時，該有機物是飽和的，小于2n+2時為不飽和的，每少兩個氫原子就認為該有機物分子的不飽和度為1。
分子中每產(chǎn)生一個C=C或C=O或每形成一個環(huán)，就會產(chǎn)生一個不飽和度，每形成一個C≡C，就會產(chǎn)生兩個不飽和度，每形成一個苯環(huán)就會產(chǎn)生4 個不飽和度。 例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278,B的結構跟A相似，但分子中多了一些結構為的結構單元。
則B分子比A分子多了33 個這樣的結構單元。 四、書寫同分異構體的方法 書寫同分異構體時，關鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性。
例⒊寫出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡式。 【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴 第一步，寫出最長碳鏈： 第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似） 第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）： ①分別連在兩個不同碳原子上 ②分別連在同一個碳原子上 ⑵作為一個支鏈（乙基） 第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，⑴作為三個支鏈（三個甲基） ⑵作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構體。
最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。 例⒋寫出分子式為C5H10的同分異構體。
【解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通?？砂垂倌軋F位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。 ⑴按官能團位置異構書寫： ⑵按碳鏈異構書寫： ⑶再按異類異構書寫： 五、“等效氫法”推斷同分異構體的數(shù)目 判斷烴的一元取代物同分異構體的數(shù)目的關鍵在于找出“等效氫原子”的數(shù)目。
“等效氫原子”是指：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當于平面成像時，物與像的關系）。 例⒌進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是（D） (A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3 (C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3 六、同分異構體的識別與判斷 識別與判斷同分異構體的關鍵在于找出分子結構的對稱性，在觀察分子結構時還要注意分子的空間構型。
例⒍下列事實能夠證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面正方形結構的是（B） (A)CH3Cl不存在同分異構體 （B）CH2Cl2不存在同分異構體 （C）CHCl3不存在同分異構體 （D）CH4是非極性分子 例⒎下列事實能說明苯分子的平面正六邊形結構中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物沒有同分異構體 （B）苯的間位二元取代物只有一種 （C）苯的鄰位二元取代物只有一種 （D）苯的對位二元取代物只有一種 例⒏萘分子的結構式可以表示為或，二者是等同的。苯并（a） 芘是強致癌物質（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內燃機的尾氣中）。
它的分子由五個苯環(huán)并合而成，其結構式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 現(xiàn)有結構式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式。
5.同分異構體種類的判斷方法是什么
從兩方面考慮，類別異構和結構異構. 類別異構體有： 1、烯烴和環(huán)烷烴CnH2n(n>=3) 2、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4) 3、飽和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3) 4、飽和一元醛和酮CnH2nO(n>=3) 5、飽和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2) 6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7) 7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2) 結構異構包括主鏈碳原子個數(shù)異構和支鏈位置異構，用畫結構圖的方法很容易數(shù)出個數(shù)，建議先從主鏈碳原子個數(shù)異構畫起，再在此基礎上畫支鏈位置異構，就不會數(shù)丟了。
確定同分異構體的基本方法與技巧 （1）對稱技巧 判斷有機物發(fā)生取代反應后，能形成幾種同分異構體的規(guī)律?？赏ㄟ^分析有幾種不同的氫原子得出結論。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。 ②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。
③處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。 1）烷烴的同分異構體。
一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構是由于碳鏈的不同產(chǎn)生的。
《一》寫出最長的直鏈《二》寫出少一個碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個端點向中間數(shù)相同是同一種。并依次變動取代基在主鏈上的位置。
《三》再寫減少兩個碳原子的直鏈，把它亻兩個取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。（2）烴的衍生物的同分異構體，要注意當碳原子相同時，有官能團的異構。
含一個氧原子的醇、醚、醛的異構，含兩個氧原子的羧酸和酯的異構，等等。有機物的異構體是沒有簡單的數(shù)學方法可以算出來的。
它只能通過對化學概念的理解和練習是可以掌握的。拆分碳鏈 （1）先取直鏈既碳是一條直線，如果有官能團，則先取整個碳鏈的對稱軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團的位置就行了。
（2）再從碳鏈一端取下一個碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（注：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能團。
（3）接著取兩個碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個同時安，按照對，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣 （4）以此類推，直到取下的碳是主鏈的一半為止。
6.如何判斷一個物質存在幾種同分異構體
識別與判斷同分異構體的關鍵在于找出分子結構的對稱性，在觀察分子結構時還要注意分子的空間構型。
例⒍下列事實能夠證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面正方形結構的是（B） (A)CH3Cl不存在同分異構體 （B）CH2Cl2不存在同分異構體 （C）CHCl3不存在同分異構體 （D）CH4是非極性分子 例⒎下列事實能說明苯分子的平面正六邊形結構中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物沒有同分異構體 （B）苯的間位二元取代物只有一種 （C）苯的鄰位二元取代物只有一種 （D）苯的對位二元取代物只有一種 例⒏萘分子的結構式可以表示為或，二者是等同的。苯并（a） 芘是強致癌物質（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內燃機的尾氣中）。
它的分子由五個苯環(huán)并合而成，其結構式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 現(xiàn)有結構式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的結構式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分異構體的是（B） 更多可點擊/view/62709.htm。
