藥品的質(zhì)量與安全知識(藥品安全知識)
1.藥品安全知識
藥品是用來防病治病的物品，藥品的種類很多，為了充分發(fā)揮藥效，保證安全用藥，居民在藥品選購時應(yīng)遵循以下原則：
(1)選藥要對癥；
(2)療效要高；
(3)毒性要低；
(4)價廉易購。
藥品包裝和說明書
在整理家庭藥箱的時候，要注意檢查和保留好藥品包裝和說明書。藥品包裝和說明書是藥品質(zhì)量和應(yīng)用的指導(dǎo)文件，上面標(biāo)示有藥品的名稱、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項、禁忌證、有效期及儲存等資料，因此應(yīng)當(dāng)妥善保存。
2.藥品質(zhì)量與安全專業(yè)的學(xué)科基礎(chǔ)是什么
食品質(zhì)量與安全專業(yè)（Food Quality and Safety）是以生命科學(xué)和食品科學(xué)為基礎(chǔ)，研究食品的營養(yǎng)、安全與健康的關(guān)系，食品營養(yǎng)的保障和食品安全衛(wèi)生質(zhì)量管理的學(xué)科，是食品科學(xué)與預(yù)防醫(yī)學(xué)的重要組成部分，是連接食品與預(yù)防醫(yī)學(xué)的重要橋梁。
通過對食品生產(chǎn)、加工的管理和控制，保證食品的營養(yǎng)品質(zhì)和衛(wèi)生質(zhì)量，促進人體的健康。食品營養(yǎng)與安全的保證主要依靠食品生產(chǎn)全面系統(tǒng)的質(zhì)量管理，從而使?fàn)I養(yǎng)與食品安全從過去的監(jiān)督管理，擴展成包括食品生產(chǎn)、食品營養(yǎng)、食品安全、食品管理、食品質(zhì)量控制的諸多領(lǐng)域，在生命科學(xué)和食品科學(xué)的各個領(lǐng)域中發(fā)揮越來越重要的作用。
3.藥品的安全知識要注意什么
化學(xué)藥品的儲存化學(xué)藥品應(yīng)放在藥品儲藏柜或儲藏室 中。
儲存時應(yīng)避免陽光照射、室溫過高致使試劑變質(zhì)。室內(nèi)應(yīng)干 燥通風(fēng)，嚴(yán)禁明火。
a. 試劑分類固體試劑：主要包括鹽類及氧化物、堿類、指示 劑和有機試劑；液體試劑：主要包括酸類和有機溶劑。 b. 試劑的存放管理固體試劑和液體試劑應(yīng)分開存放，所有 試劑應(yīng)造冊登記，以便查找。
自己配制的試劑溶液，應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞 的試劑瓶中，見光易分解的試劑應(yīng)裝人棕色瓶中，需滴加的試劑及 指示劑裝人滴瓶中，整齊排列于試劑架上。配制的試劑必須貼上 標(biāo)簽，并注明溶液名稱和配置日期，試劑瓶的標(biāo)簽大小應(yīng)與瓶子大 小相稱，書寫要清楚，標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部，應(yīng)經(jīng)常擦拭試 劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應(yīng)及時更換。
4.急需有關(guān)藥品質(zhì)量與用藥安全參考資料
第十九條 藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容。
下列藥品不得以任何形式發(fā)布廣告： （一）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品以及國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的特殊管理的藥品； （二）國家藥品監(jiān)督管理局或者省級藥品監(jiān)督管理部門明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品； （三）醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑； （四）國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。 第二十條 國內(nèi)外政府部門及社會團體、中介服務(wù)組織確認(rèn)的各種資格的內(nèi)容不得在藥品廣告中發(fā)布，國家藥品監(jiān)督管理局特許的除外。
第二十一條 藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、禁忌癥、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)文號、藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱及廣告主名稱。 只出現(xiàn)藥品名稱的藥品廣告，必須標(biāo)明藥品的通用名稱和藥品廣告批準(zhǔn)文號。
第二十二條 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和使用說明書中規(guī)定有禁忌內(nèi)容的，必須在廣告中醒目標(biāo)示。不能全部標(biāo)示的，除注明主要內(nèi)容外，應(yīng)當(dāng)標(biāo)示“其他禁忌詳見藥品說明書”。
第二十三條 藥品商品名稱不得單獨進行廣告宣傳。廣告宣傳需使用商品名稱的，必須同時使用藥品的通用名稱。
注冊商標(biāo)包含藥品商品名稱的，不得以注冊商標(biāo)名義單獨進行廣告宣傳。商標(biāo)使用范圍既包括藥品又包括其他商品的，使用商標(biāo)名稱宣傳時，必須標(biāo)明商品種類。
第二十四條 藥品廣告中不得出現(xiàn)下列情形： （一）含有藥到病除等不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證，使用不恰當(dāng)?shù)谋憩F(xiàn)形式，引起公眾對所處健康狀況，所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂或恐懼，或使公眾誤解不使用廣告宣傳的藥品會患某種疾病或加重病情； （二）夸大藥品的功能療效或者把藥品的功能療效神秘化； （三）含有“安全”、“無毒副作用”等承諾的內(nèi)容； （四）違反科學(xué)規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適合所有癥狀。 第二十五條 藥品廣告應(yīng)當(dāng)鼓勵和引導(dǎo)合理用藥，不得直接或間接慫恿任意、過量使用藥品。
藥品廣告不得含有以下內(nèi)容： （一）聲稱免費治療、無效退款、保險公司保險的； （二）含有最新技術(shù)、最高科學(xué)、最先進制法、藥之王、國家級新藥、不復(fù)發(fā)、不反彈、永葆青春、顯著、消除、解除、根治、根除、藥到病除等絕對化的用語和表示的； （三）有獎銷售、讓利銷售及饋贈、降價、指定產(chǎn)品、專用產(chǎn)品、以藥品作為禮品或獎品的； （四）聲稱或暗示藥品為正常生活或治療病癥所必須，服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活或升學(xué)、考試的需要，能幫助改善或提高成績，能使精力旺盛、增強競爭力等。 第二十六條 藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師和患者的名義和形象做證明。
第二十七條 藥品廣告不得與其它藥品進行功效和安全性對比，不得貶低同類產(chǎn)品，不得含有藥品有效率、治愈率、排序、評比等綜合評價或者獲獎的內(nèi)容。 第二十八條 非處方藥品廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”。
處方藥藥品廣告的忠告語是：“請按醫(yī)生處方購買和使用”。 處方藥廣告在《藥品廣告審查表》中必須注明“僅限醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物發(fā)布”。
第二十九條 非處方藥廣告必須標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識，電視藥品廣告中非處方藥專用標(biāo)識必須始終出現(xiàn)。 第三十條 非處方藥品廣告的批準(zhǔn)文號、忠告語、禁忌內(nèi)容必須醒目標(biāo)示，在電視廣告中出現(xiàn)的時間不得少于5秒。
第三十一條 非處方藥不得在兒童節(jié)目和兒童出版物上發(fā)布廣告，不得以兒童名義介紹藥品，不得以兒童為訴求對象，不得出現(xiàn)兒童不在成人監(jiān)護下單獨用藥的內(nèi)容。 第三十二條 大眾媒介發(fā)布的藥品廣告不得含有標(biāo)明或者暗示能增強性功能的內(nèi)容。
第三十三條 處方藥可以在衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。 第三十四條 在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布的廣告，可以介紹藥品的藥效學(xué)、藥理學(xué)及臨床研究的有關(guān)數(shù)據(jù)或結(jié)果，其依據(jù)以國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的資料和參考文獻為準(zhǔn)，在廣告發(fā)布中必須注明其來源。
5.藥品質(zhì)量與安全專業(yè)就業(yè)前景
這個專業(yè)尤其適合女生，工作穩(wěn)定，薪資待遇各方面都不錯，如果對技術(shù)有興趣，可以進行更深層的鉆研，可以到醫(yī)院、衛(wèi)生局、藥檢所等單位工作。
藥品質(zhì)量與安全專業(yè)屬于生化與藥品類中食品藥品管理類專業(yè)，畢業(yè)生的就業(yè)方向比較多，可以做醫(yī)藥企業(yè)做醫(yī)藥代表，工作會比較辛苦，但是收入也會相應(yīng)教高。 到醫(yī)院的藥房或者藥劑科工作，工作較穩(wěn)定，福利待遇也非常不錯，唯一一點就是會比較枯燥無聊。
也可以去藥店工作，待遇相對較低，如果有想法的話自己也可以創(chuàng)業(yè)，開個藥店。很多學(xué)生也會選擇考研，具體的方向還是要看自己的興趣。
藥品質(zhì)量與安全專業(yè)的就業(yè)崗位： 本專業(yè)畢業(yè)生主要面向藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)，從事藥品生產(chǎn)的原輔材料、半成品、成品及包裝材料的質(zhì)量控制工作；藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)督和安全工作；藥品流通過程中的質(zhì)量驗收、倉貯等管理工作。 亦可在醫(yī)藥行政管理部門、藥品檢驗所、藥品監(jiān)督管理局、醫(yī)療機構(gòu)從事藥品質(zhì)量檢驗、品質(zhì)監(jiān)控工作。
